Классификация хромосом денверская парижская

Содержание
  1. Денверская классификация хромосом как основа кариотипирования
  2. Классификация хромосом человека
  3. Зачем нужна идентификация и классификация хромосом
  4. Результаты конференции в Денвере, 1960 год
  5. Группы хромосом и их характеристика
  6. Парижская классификация хромосом человека
  7. Зачем нужна идентификация и классификация хромосом
  8. Группы хромосом и их характеристика
  9. Парижская классификация хромосом человека
  10. 9. Уровни компактизации хромосом (нуклеосомный, нуклеомерный, петельный уровни, метафазные хромосомы)
  11. 4 Уровня компактизации:
  12. 10. Строение хромосом (первичная и вторичная перетяжки, зона ядрышкового организатора, плечи хромосом, типы хромосом, спутничные хромосомы)
  13. 11. Политенные хромосомы, механизм образования, значение
  14. Клетка – генетическая единица живого. Хромосомы, их строение
  15. Строение и функции хромосом
  16. Число хромосом и их видовое постоянство. Соматические и половые клетки
  17. Список организмов по числу хромосом. Число хромосом у разных видов
  18. Типы хромосом. Принципы классификации хромосом. Денверская и Парижская классификации хромосом, их сущность
  19. Строение хромосом. Строение и функции хромосом

Денверская классификация хромосом как основа кариотипирования

Классификация хромосом денверская парижская

Все живые организмы содержат в ядрах клеток определенный набор генетического материала. В эукариотических клетках он представлен хромосомами. Для удобства учета и научных изысканий кариотип систематизируют при помощи различных методик. Познакомимся с приемами упорядочивания генетического материала на примере человеческих хромосом.

Классификация хромосом человека

Кариотип – хромосомный набор (диплоидный), находящийся в любой из соматических клеток организма. Он является характерным для данного организма и одинаков во всех клетках, за исключением половых.

Хромосомы в кариотипе бывают:

  • аутосомы, не отличаются у особей разного пола;
  • половые (гетерохромосомы), отличаются по строению у особей разного пола.

Клетки человеческого организма содержат 46 нитей ДНК, из них 22 пары аутосом и одна – половых. Это диплоидный 2n набор генетического материала. Пара гетерохромосом у женщин обозначается XX, у мужчин – XY, обозначение кариотипа, соответственно, 44+XX и 44+XY.

В половых клетках (гаметах) присутствует гаплоидный или одинарный 1n набор ДНК. Яйцеклетки содержат 22 аутосомы и одну X-хромосому, сперматозоиды – 22 аутосомы и одну из гетерохромосом, X или Y.

Зачем нужна идентификация и классификация хромосом

Денверская и Парижская системы классификации наследственного материала, широко используемые в научном сообществе, призваны унифицировать и обобщить представления о кариотипе. Общий подход нужен для правильного представления и интерпретации результатов исследований в области генетики, кариосистематики, селекции.

Схематически кариотип изображают при помощи идеограммы – последовательности систематизированных и расположенных по убыванию размера хромосом. Идеограмма отражает не только размеры спирализованных ДНК, но и некоторые морфологические характеристики, а также особенности их первичной структуры (области гетеро- и эухроматина).

[attention type=yellow]

При помощи анализа этих графиков устанавливают степень родства между различными систематическими группами организмов.

[/attention]

В кариотипе могут находиться пары аутосом, практически одинаковые по размеру, что затрудняет их правильное расположение и нумерацию. Рассмотрим, какие параметры учитывают Денверская и Парижская классификация хромосом человека.

Результаты конференции в Денвере, 1960 год

В указанном году в городе Денвере, США, состоялась конференция по хромосомам человека. На ней различные подходы к систематизированию хромосом (по размеру, положению центромер, участкам с разной степенью спирализации и т. д.) были объединены в единую систему.

Решением конференции стала так называемая Денверская классификация хромосом человека. Данная система руководствуется принципами:

  1. Все аутосомы человека пронумерованы по порядку от 1 до 22 по мере уменьшения их длины, половым хроматидам присвоены обозначения X и Y.
  2. Хромосомы кариотипа разбиты на 7 групп с учетом положения центромер, наличия спутников и вторичных перетяжек на хроматидах.
  3. Для упрощения классификации используется центромерный индекс, который рассчитывается делением длины короткого плеча на всю длину хромосомы и выражается в процентах.

Денверская классификация хромосом является общепризнанной в мировом научном сообществе.

Группы хромосом и их характеристика

Денверская классификация хромосом включает семь групп, в которых аутосомы расположены по порядку нумерации, но распределены неравномерно по количеству. Это связано с признаками, по которым они распределяются в группы. Подробнее об этом в таблице.

Группа хромосомНомера пар хромосомОсобенности строения хромосом в группе
A1—3Длинные хромосомы, хорошо отличимые друг от друга. В 1 и 3 парах положение перетяжки метацентрическое, во 2 паре – субметацентрическое.
B4 и 5Хромосомы короче предыдущей группы, первичная перетяжка расположена субметацентрически (близко к середине).
C6—12X-хромосомаХромосомы среднего размера, все неравноплечие субметацентрические, сложно идивиндуализируемые.Идентична по размеру и форме аутосомам группы, репликацию заканчивает позже других.
D13—15Хромосомы в группе средних размеров с практически краевым положением первичной перетяжки (акроцентрические), имеют спутники.
E16—18Короткие хромосомы, в 16 паре равноплечие метацентрические, в 17 и 18 – субметацентрические.
F19 и 20Короткие метацентрики, практически неотличимы друг от друга.
G21 и 22Y-хромосомаКороткие хромосомы со спутниками, акроцентрические. Имеют незначительные отличия строения и размеров.Немного длиннее других хромосом группы, на длинном плече имеется вторичная перетяжка.

Как видим, Денверская классификация хромосом базируется на анализе морфологии без каких-либо манипуляций с ДНК.

Парижская классификация хромосом человека

В основе данной классификации, введенной с 1971 года, лежат методы дифференцированного окрашивания хроматина. В результате рутинной окраски все хроматиды приобретают собственный рисунок из светлых и темных полос, благодаря чему легко идентифицируются внутри групп.

При обработке хромосом различными красителями выявляются отдельные сегменты:

  • Q-сегменты хромосом флуоресцируют в результате применения красителя акрихин-иприта.
  • G-сегменты проявляются после окрашивания по методу Гимза (совпадают с Q-сегментами).
  • Окрашиванию R-сегментов предшествует контролируемая термическая денатурация.

Для указания местоположений генов на хромосомах вводятся дополнительные обозначения:

  1. Длинное плечо хромосомы обозначается строчной буквой q, короткое – строчной p.
  2. Внутри плеча выделяют до 4 районов, которые нумеруют от центромеры к теломерному концу.
  3. Нумерация полос внутри районов также идет в направлении от центромеры.

Если положение гена в хромосоме известно точно, его координатой является индекс полосы. Когда же локализация гена менее определенная, его обозначают находящимся в длинном либо коротком плече.

Для точного картирования хромосом, изучения мутагенеза и гибридизации какой-либо одной методикой не обойтись. Денверская классификация хромосом и Парижская в данном случае неразрывно связаны и дополняют друг друга.

Источник: https://FB.ru/article/299224/denverskaya-klassifikatsiya-hromosom-kak-osnova-kariotipirovaniya

Зачем нужна идентификация и классификация хромосом

Денверская и Парижская системы классификации наследственного материала, широко используемые в научном сообществе, призваны унифицировать и обобщить представления о кариотипе. Общий подход нужен для правильного представления и интерпретации результатов исследований в области генетики, кариосистематики, селекции.

Схематически кариотип изображают при помощи идеограммы – последовательности систематизированных и расположенных по убыванию размера хромосом. Идеограмма отражает не только размеры спирализованных ДНК, но и некоторые морфологические характеристики, а также особенности их первичной структуры (области гетеро- и эухроматина).

[attention type=yellow]

При помощи анализа этих графиков устанавливают степень родства между различными систематическими группами организмов.

[/attention]

В кариотипе могут находиться пары аутосом, практически одинаковые по размеру, что затрудняет их правильное расположение и нумерацию. Рассмотрим, какие параметры учитывают Денверская и Парижская классификация хромосом человека.

Группы хромосом и их характеристика

Денверская классификация хромосом включает семь групп, в которых аутосомы расположены по порядку нумерации, но распределены неравномерно по количеству. Это связано с признаками, по которым они распределяются в группы. Подробнее об этом в таблице.

Группа хромосомНомера пар хромосомОсобенности строения хромосом в группе
A1—3Длинные хромосомы, хорошо отличимые друг от друга. В 1 и 3 парах положение перетяжки метацентрическое, во 2 паре – субметацентрическое.
B4 и 5Хромосомы короче предыдущей группы, первичная перетяжка расположена субметацентрически (близко к середине).
C6—12X-хромосомаХромосомы среднего размера, все неравноплечие субметацентрические, сложно идивиндуализируемые.Идентична по размеру и форме аутосомам группы, репликацию заканчивает позже других.
D13—15Хромосомы в группе средних размеров с практически краевым положением первичной перетяжки (акроцентрические), имеют спутники.
E16—18Короткие хромосомы, в 16 паре равноплечие метацентрические, в 17 и 18 – субметацентрические.
F19 и 20Короткие метацентрики, практически неотличимы друг от друга.
G21 и 22Y-хромосомаКороткие хромосомы со спутниками, акроцентрические. Имеют незначительные отличия строения и размеров.Немного длиннее других хромосом группы, на длинном плече имеется вторичная перетяжка.

Как видим, Денверская классификация хромосом базируется на анализе морфологии без каких-либо манипуляций с ДНК.

Парижская классификация хромосом человека

Классификация хромосом денверская парижская

РНК(0,1-0,15), ЛИПИДЫ(0,01-0,03), ПОЛИСАХАРИДЫ, ИОНЫ МЕТАЛЛОВ, ДНК(1) И БЕЛКИ(см. ниже), которые образуют нуклеопротеиновый комплекс

Хромосомные белки
Гистоны(1) — “+” заряженные основыние белки, упаковка хромосомной ДНК 5 ФРАКЦИЙ: Н1(в 2р меньше), Н2А, Н2В, Н3, Н4Негистоновые(0,2-0,5) — около 100, многие из них — ферменты синтеза и процессинга РНК, редупликации и репарадии ДНК.СТРУКТУРНАЯ И РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ,

9. Уровни компактизации хромосом (нуклеосомный, нуклеомерный, петельный уровни, метафазные хромосомы)

ИНТЕРФАЗА: хроматин — нуклепротеидные структуры ,3пкг, 2 метра ДНК

МИТОЗ(МЕТАФАЗА): хромосомы — плотно уложены 150 мкм ДНК

4 Уровня компактизации:

  1. НУКЛЕОСОМНАЯ ФИБРИЛЛА

    1. ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРЫ — НУКЛЕОСОМЫ, структура похожая на бусы, диаметр = 10 нм,

    2. Есть сердцевина — кор, вокруг которой накручивается ДНК — 1,75 витка, 146 пар нуклеотидов

    3. ЛИНКЕРЫ — свободные участки ДНК от контакта с белками

  2. НУЛЕОМЕРНАЯ ФИБРИЛЛА(2 гипотезы)

    1. Появление ДПН — толщиной 30нм,

1 гипотеза: 1976 — Кирьянов — гипотеза нуклеомера = 12 нуклеосом образуют глобулу

2 гипотеза:1977 — Финч и Клуг — нуклеосомная нить образуетсоленоид = 6-7 нуклеосом образуют полный оборот,

  1. ПЕТЕЛЬНАЯ СТРУКТУРА

    1. Образуются петли — хромонемные нити, с помощью негистоновых белков, образуется интерфазная хромонема

  2. ХРОМОСОМНЫЙ

    1. Спиральная укладка хромонем

10. Строение хромосом (первичная и вторичная перетяжки, зона ядрышкового организатора, плечи хромосом, типы хромосом, спутничные хромосомы)

Первичная перетяжка — кинетохор, центромера — уч в расхождении хроматид

Вторичная перетяжка — на одном из плечей — обр спутники

Зона ядрышкого организатора — отвечает за образование ядрышка, находится во вторичной перетяжке

Плечи хромосом — бывает короткое(p) и длинное (q)

Типы хромосом — зависит от центромерного индекса (50%)

  • Метацентрические
  • Субметацентрические
  • Акроцентрические
  • Телоцентрические (нет у ч-ка)

Спутничные хромосомы — 1, 9, 13-15, 16, 21-22

11. Политенные хромосомы, механизм образования, значение

Политентные хромосомы — это гигантские хромосомы которые в отличии от других, существуют и в интерфазу. Их обнаружил Бальбиани в 1881в слюнных железах личинок мотыля,

ОБРАЗОВАНИЕ: в результате мейоза хроматиды не расходятся а остаются вместе, поэтому хромосомы увеличиваются, политентная хромосома содержит 1000-2000 хроматид

МОРФОЛОГИЯ: вздутия Бальбиани — там много РНК и негистоновых белков

В пуффах — нити ДНП расплетены, идет синтез РНК,

ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК —профаза редукционного деления(на стадии диплотены в ооцитах животных) в “щетках” происходит синтез РНК

12.  Кариотип и идиограмма хромосом человека. Денверская классификация хромосом человека (методы окрашивания и характеристика хромосом по группам),  недостатки Денверской классификации. Парижская классификация (методы дифференциальной окраски хромосом).

1924 — Левитский — КАРИОТИП— диплойдный набор хромосом соматической клетки характеризующийся их числом, размером, формой; является видоспецифическим признаком

30-е ХХ века Навашин — ИДИОГРАММА — графическое изображение хромосом, присущих соматической клетке данного вида, со всеми их структурными характеристиками(центромера, спутники)

1960 — г.Денвер — ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ — в основе дифференциации морфологические признаки хромосомы: размеры, форма, центромера. Было выделено 7 групп. Х хромосома в С-группе, Y хромосома в G-группе

Все окрашивались однотипно и не различались между собой;

Нельзя было выделить половые хромосомы от аутосом

1971 — Париж — ПАРИЖСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ (3 группы ученых) — позволило дифференцировать различные сегменты, основывался на окраске хромосом различными методами (их 5)

ДОСТИЖЕНИЯ: четкое название хромосом: 4р52.1 4 хромосома, короткое плечо, 5 район, 2 сегмент,

ШвецияФранцияСССР
Касперсон Б.ДатриллэуксЖ.ЛеженА.Ф.ЗахароваН.А.Еголина

Источник: studfile.net

Источник: https://autohelppro.ru/parizhskaja-klassifikacija-hromosom-cheloveka/

Клетка – генетическая единица живого. Хромосомы, их строение

Классификация хромосом денверская парижская

Генетическая информация каждого живого организма находится именно в клетке, так как основная её структура – ядро содержит хромосомы, которые и отвечают за определённые внешние и внутренние признаки. У организмов, не имеющих ядра, например у вирусов, наследственная информация содержится в виде кольцевой ДНК.

Поэтому для воспроизводства данные организмы проникают в многоклеточные организмы, так как генетический материал не реализуется вне клетки.

Из этого следует, что клетка является генетической единицей всего живого, потому что она обладает минимальным набором компонентов для хранения, изменения, реализации и передачи потомкам информации о фенотипе и генотипе организма.

Все эти процессы возможны, благодаря тому, что в ядре находятся хромосомы. 

Строение и функции хромосом

Хромосома – структура клеточного ядра, имеющая в своём составе дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и белок – гистон, что и определяет её наследственную функцию.  

Соединение ДНК и белка  гистона называется хроматином. Из него в профазе митоза, в самом начале деления клетки, образуются хромосомы. Строение хромосомы наиболее хорошо удаётся рассмотреть под световым микроскопом в процессе деления клетки, а конкретно в метафазе митоза. 

Хромосома состоит из двух сестринских хроматид, представляющих собой нити молекулы ДНК с белками. Хроматиды образуются в результате удвоения хромосомы в процессе деления клетки.

У каждой хромосомы имеется участок ДНК, называемый центромерой (кинетохором). Здесь в стадии профазы и метафазы деления клетки осуществляется соединение двух дочерних хроматид. Центромера делит хромосому на два плеча. 

Схема строения хромосомы в поздней профазе – метафазе митоза. [attention type=red]

Существуют хромосомы, имеющие вторичные перетяжки, которые отделяют от плеча хромосомы так называемый спутник, из которого в последующем в интерфазном ядре образуется ядрышко. 

[/attention]

Концевые участки хромосом принято называть теломерами.

По форме хромосомы различают:

  • Метацентрические. Центромера находится в середине и плечи её равны.
  • Субметацентрические. Центромера смещена относительно середины и одно плечо короче другого.
  • Акроцентрические. Центромера расположена у конца хромосомы и одно плечо намного короче другого.

Существует две классификации хромосом по размеру и форме:

Денверская классификация помимо размеров хромосом, также учитывает их форму, расположение кинетохора и наличие вторичных перетяжек, спутников. Важным является значение центромерного индекса, отражающего процентное соотношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы. Проводилось сплошное окрашивание хромосом.

Группы хромосом по денверской классификации: 

  • Группу А образуют  1 – 3 большие метацентрические и субметанцентрические хромосомы, имеющие центромерный индекс (ЦИ) от 38 – 49.
  • Группу В образуют 4 – 5 пары больших субметацентрических хромосом с центромерным индексом 24 – 30.
  • Группа С состоит из 6 – 12 пары субметацентрических хромосом среднего размера с центромерным индексом   27 – 35. Х-хромосому относят именно к этой группе. 
  • Группу D составляют 13 – 15 пары акроцентрических хромосом сильно отличающихся от всех остальных хромосом человека, ЦИ около 15.
  • Группа Е образована 16 – 18 парами относительно коротких метацентрических хромосом с ЦИ 26 – 40.
  • Группа F (19 – 20 пары): две короткие, субметанцентрических хромосомы с ЦИ 36 – 46.
  • Группа G, образованная 21 – 22 парами маленьких акроцентрических хромосом с ЦИ 13 -33. В неё входит Y – хромосома. 

Парижская классификация основывается на методах специального дифференциального окрашивания, при котором каждая хромосома имеет индивидуальный порядок чередующихся светлых и тёмных сегментов. 

Число хромосом и их видовое постоянство. Соматические и половые клетки

У многоклеточных организмов клетки подразделяются на два вида:

Соматическими называют все клетки тела, которые образуются в результате митоза.

Для этих клеток характерным признаком является наличие постоянного числа хромосом. Для каждого вида организмов их количество строго определено. Человек имеет 23 пары хромосом. 

Набор хромосом соматических клеток называется диплоидным (двойным). 

Половые же клетки всегда содержат уменьшенный вдвое, гаплоидный (одинарный) набор хромосом. Половые клетки также называются гаметами

Совокупность полного набора хромосом, присущая клеткам определённого биологического вида, отдельного организма или линии клеток называется кариотипом

Принято считать, что кариотип является видовой характеристикой. Но бывает и так, что он различается у особей одного вида. Пример этого отличающиеся друг от друга половые хромосомы мужских и женских организмов.

У Y – хромосомы отсутствуют некоторые аллели (модификационные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом), тогда как у Х – хромосомы они есть. Мужчины гетерогаметны, то есть несут и X –и  Y – хромосомы, в то время как женщины гомогаметны, так как их половой набор содержит только X – хромосомы.

  Немаловажным фактором являются мутации, которые приводят к различным изменениям кариотипа. Важно отметить, что количество хромосом и уровень организации вида не имеют прямой зависимости. То есть, если вид имеет большое количество хромосом, это не говорит о его высокой организации. Кариотипы диплоидных клеток состоят из пар хромосом, названных гомологичными.

Хромосомы одной пары называются гомологичными, они находятся в одинаковых локусах (местах расположения) и несут аллельные гены.  Одну из хромосом организм всегда получает от матери, другую от отца.

[attention type=green]

В ядрах некоторых соматических клеток количество хромосом может отличаться от их количества в соматических клетках. Встречаются полплоидные клетки, они содержат более одного гаплоидного набора хромосом и называются соответственно три-, тетраплоидные и т.д. Метаболические процессы в полиплоидных клетках протекают в разы интенсивнее. 

[/attention]

Хромосомы человека делятся на две группы: аутосомы (неполовые) и половые хромосомы, также называемые гетерохромосомами.

В соматических клетках организма человека содержится 22 пары аутосом, которые являются одинаковыми и для мужчин и для женщин, половых же хромосом всего одна пара, эта пара и определяет пол особи. Различают два вида половых хромосом — X и Y.

В половых клетках женщины содержится по две X-хромосомы, а в  половых клетках мужчин две различных хромосомы — X и Y. 

Смотри также:

Источник: https://bingoschool.ru/manual/293/

Список организмов по числу хромосом. Число хромосом у разных видов

Классификация хромосом денверская парижская

5-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит около 181 млн пар оснований, что составляет почти 6 % всего материала ДНК человеческой клетки

Типы хромосом. Принципы классификации хромосом. Денверская и Парижская классификации хромосом, их сущность

Метафазнаяхромосома состоитиз двух продольных нитей ДНП – хроматид,соединенных друг с другом в областипервичной перетяжки (центромеры).Центромера делит тело хромосомы на дваплеча. В зависимости от расположенияцентромеры различают следующие типыхромосом:

      акроцентрические – центромера смещена к одному концу хромосомы и одно плечо очень короткое;

      субметацентрические – центромера смещена от середины хромосомы, и плечи имеют разную длину;

      метацентрические – центромера расположена посередине, и плечи примерно одинаковой длины.

Участоккаждого плеча вблизи центромерыназывается – проксимальным, удаленныйот нее –дистальным. Концевые отделыдистальных участков называютсятеломерами. Теломеры препятствуют соединению концевыхучастков хромосом. При потере этихучастков наблюдаются хромосомныеперестройки. Некоторые хромосомы могутиметь вторичныеперетяжки ,отделяющие от тел хромосомы участок,называемый спутником .

Правилахромосом.

Правилопостоянства числа хромосом.

Правилопарности хромосом.

Правилоиндивидуальности хромосом.

Правилонепрерывности хромосом.

Денверскаяклассификация хромосом, котораяпомимо размеров хромосом, учитывает ихформу, положение центромеры и наличиевторичных перетяжек и спутников. 23 парыхромосом человека разбили на 7 групп отAдо G.Важным параметром является центромерныйиндекс (ЦИ), который отражает отношение(в %) длины короткого плеча к длине всейхромосомы.

К группе A относят 1-3 хромосомы. Это большиеметацентрические и субметацентрическиехромосомы, их центромерный индекс от38-49.

Группа B (4 и 5 пары). Это большие субметацентрическиехромосомы, ЦИ 24-30.

Группа C (6-12 пары). Хромосомы среднего размера,субметацентрические, ЦИ 27-35. К этойгруппе относят и Х-хромосому.

[attention type=yellow]

Группа D (13-15 пары). Хромосомы акроцентрические,сильно отличаются от всех других хромосомчеловека, ЦИ около 15.

[/attention]

Группа E (16-18 пары). Относительно короткие,метацентрические или субметацентрические,ЦИ 26-40.

Группа F (19-20 пары): две короткие, субметацентрическиехромосомы, ЦИ 36-46.

Группа G (21-22 пары): это маленькие акроцентрическиехромосомы, ЦИ 13-33. К этой группе относяти Y-хромосому.

Воснове Парижскойклассификации хромосом человека (1971 г.) лежат методы специальнойдифференциальной их окраски, при которойкаждой хромосоме выявляется характерныйтолько для нее порядок чередованияпоперечных светлых и темных сегментов.

Различныетипы сегментов обозначают по методам,с помощью которых они выявляются наиболееотчетливо (Q-сегменты, G-сегменты,Т-сегменты, S-сегменты).

Каждая хромосомачеловека содержит свойственную толькоей последовательность полос, чтопозволяет идентифицировать каждуюхромосому.

Хромосомы спирализованымаксимально в метафазе, менее спирализованыв профазе и прометафазе, что позволяетвыделить большее число сегментов, чемв метафазе.

Наметафазной хромосоме (рис. 59) приводятсясимволы, которыми принято обозначатькороткое и длинное плечо, а такжерасположение районов и сегментов. Внастоящее время существуют ДНК-маркерыили зонды, с помощью которых можноопределить изменение определенного,даже очень маленького, сегмента вхромосомах (цитогенетические карты).

[attention type=red]

На международном конгрессе генетикичеловека в Париже в 1971 г. (Парижскаяконференция по стандартизации иноменклатуре хромосом человека) быласогласована система символов для болеекраткого и однозначного обозначениякариотипов.

[/attention]

Приописании кариотипа :•указывается общеечисло хромосом и набор половых хромосом ,между ними ставится запятая (46, XX; 46, XY);• отмечается какая хромосома лишняя или какой нехватает (это указывается ее номером 5, 6 и др., илибуквами данной группы А, В и др.

); знаком«+» указывают на увеличение количествахромосом , знаком«-» указывают на отсутствиеданной хромосомы 47, XY,+ 21;•плечо хромосомы, в котором произошлоизменение ( удлинениекороткого плеча указывается символом ( р+); укорочение(р-); удлинениедлинного плеча указывается символом(q+); укорочение (q-); •символы перестроек ( транслокацияобозначается t, а делеция — del )помещают перед номерами вовлеченныххромосом, а перестроечные хромосомызаключают в скобки. Наличие двухструктурно-аномальных хромосомобозначается точкой с запятой (;) илинормальной дробью (15/21).

Строение хромосом. Строение и функции хромосом

Хромосомы — структуры клетки, хранящие и передающие наследственную информацию. Хромосома состоит из ДНК и белка. Комплекс белков, связанных с ДНК, образует хроматин. Белки играют важную роль в упаковке молекул ДНК в ядре.

ДНК в хромосомах упакована таким образом, что умещается в ядре, диаметр которого обычно не превышает 5 мкм (5-10-4см).

Упаковка ДНК приобретает вид петельной структуры, похожей на хромосомы типаламповых щеток амфибий или политенных хромосом насекомых.

Петли поддерживаются с помощью белков, которые узнают определенные последовательности нуклеотидов и сближают их. Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза.

Хромосома представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, которые удерживаются центромерой в области первичной перетяжки. Каждая хроматида построена из хроматиновых петель. Хроматин не реплицируется. Реплицируется только ДНК.

Рис. 14. Строение и репликация хромосомы

С началом репликации ДНК синтез РНК прекращается. Хромосомы могут находиться в двух состояниях: конденсированном (неактивном) и деконденсированном (активном).

Диплоидный набор хромосом организма называют кариотипом. Современные методы исследования позволяют определить каждую хромосому в кариотипе.

[attention type=green]

Для этого учитывают распределение видимых под микроскопом светлых и темных полос (чередование AT и ГЦ-пар) в хромосомах, обработанных специальными красителями. Поперечной исчерченностью обладают хромосомы представителей разных видов.

[/attention]

У родственных видов, например у человека и шимпанзе, очень сходный характер чередования полос в хромосомах.

Каждый вид организмов обладает постоянным числом, формой и составом хромосом. В кариотипе человека 46 хромосом — 44 аутосомы и 2 половые хромосомы. Мужчины гетерогаметны (ХУ), а женщины гомогаметны (XX).

У-хромосома отличается от Х-хромосомы отсутствием некоторых аллелей (например, аллеля свертываемости крови). Хромосомы одной пары называют гомологичными.

Гомологичные хромосомы в одинаковых локусах несут аллельные гены.

Источник: https://interesnyefakty.com/stati/spisok-organizmov-po-chislu-hromosom-chislo-hromosom-u-raznyh-vidov

Медик
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: