Латентный период рефлекса

Рефлекторная теория

Латентный период рефлекса

Рефлексом называется ответная реакция организма на раздражение рецепторов, осуществляемая при участии нервной системы.

Начало рефлекса — действие на рецептор или группу рецепторов (рецептивное поле) изменений окружающей внешней среды или изменений, возникающих внутри организма. Поэтому рефлексы различают по виду рецепторов, раздражением которых они вызываются.

По своему расположению рецепторы делятся на две большие группы: 1) внешние и 2) внутренние.

Рецепторы, расположенные на внешней поверхности тела, обозначают как экстероцепторы, во внутренних органах — интероцепторы, в мышцах, суставах и сухожилиях — проприоцепторы (Ч. Шеррингтон). Рецепторы внутренних органов называют также висцероцепторами.

К внешним (экстероцепторам) относятся воспринимающие раздражение органы, расположенные на внешней поверхности тела: глаз, ухо, органы обоняния, органы вкуса, рецепторы кожи; к внутренним — рецепторы внутренних органов (интероцепторы) и рецепторы, расположенные в скелетно-двигательном аппарате, — в мышцах, сухожилиях и суставах (проприоцепторы).

Рефлексы, возникающие при раздражении рецепторов внутренних органов, регулируют физиологическое состояние внутренней среды.

[attention type=yellow]

Рефлексы, возникающие при раздражении проприоцепторов, участвуют в поведении организма во внешней среде, так каких главная функция состоит в том, что они регулируют тонус и сокращения скелетной мускулатуры.

[/attention]

Поэтому включение проприоцепторов в группу интероцепторов и отождествление обеих упомянутых групп рефлексов недопустимо.

По своему происхождению в фило- и онтогенезе рефлексы разделяются на безусловные и условные.

Истинными называют рефлексы, в которых участвует головной или спинной мозг. Местными, периферическими обозначают рефлексы, которые вызываются через нервные узлы без участия центральной нервной системы.

Аксон-рефлексы осуществляются но разветвлениям аксонов нейронов, расположенных в нервных узлах, вне центральной нервной системы, после ее разрушения и некоторое время после отделения нервных узлов, пока сохраняется жизнеспособность аксона.

По рефлекторной реакции и ее характеру рефлексы называют двигательными, секреторными, сердечными, сосудистыми и др. Двигательные могут быть разделены на рефлексы на поперечнополосатую скелетную мускулатуру и на рефлексы на гладкую мускулатуру.

Представления о рефлексе получены главным образом при изучении двигательных рефлексов. Скелетная мышца — функционально подвижный орган, соответствующий подвижности процесса в центральной нервной системе.

Ее сокращение и напряжение легко измерить и одновременно регистрацией токов действия в двигательном нерве изучать поступление к ней нервных импульсов из центральной нервной системы.

[attention type=red]

Большая часть эфферентных нейронов спинного мозга проводит нервные импульсы к поперечнополосатым, скелетным мышцам туловища и конечностей.

[/attention]

Сокращения скелетной мускулатуры, вызываемые по двигательным нервам, называются Соматическими рефлексами.

Проприоцептивные рефлексы являются соматическими, так как они вызывают движения тела. К проприоцептивным рефлексам относятся: сухожильные (ахиллов, коленный, локтевой и др.), миотатические и ритмические.

Сухожильные рефлексы вызываются притоком в спинной мозг афферентных импульсов из рецепторов Гольджи, расположенных в сухожилиях, и мышечных веретен, расположенных в скелетных мышцах. Латентный период этих рефлексов очень короткий. После рефлекторного сокращения мышц наступает торможение моторных нейронов.

Миотатические рефлексы сокращения разгибательных мышц вызываются раздражением тех же рецепторов при длительном растяжении мышцы и могут обнаруживаться не только в ней, но и в других мышцах. Их латентный период тоже очень мал. Чем больше растяжение мышцы, тем больше ее напряжение, но оно не достигает той величины, как при раздражении двигательного нерва.

Как и сухожильные, миотатические рефлексы легко тормозятся. У сгибательных мышц они менее постоянны, короче и одновременно тормозят разгибатели-антагонисты. Ритмические рефлексы ходьбы, бега, прыгания и другие — результат рефлекторной реципрокной смены возбуждения и торможения мотонейронов антагонистических мышц, вызываемой раздражением проприоцепторов.

Непосредственное раздражение проприоцепторов скелетных мышц и сухожилий вызывает проприоцептивные рефлексы на внутренние органы, на сердце (С. И. Гальперин и Г. И. Буховец, 1947), на капилляры почек (С. И. Гальперин и В. М. Мюльберг; 1947) и др. Это моторно-висцеральные рефлексы.

Изменения деятельности внутренних органов, вызываемые симпатическими или парасимпатическими нервами, называются вегетативными рефлексами.

Особенности и скорость проведения возбуждения в нервной системе

Основными особенностями являются следующие.

Одностороннее проведение возбуждения. Причиной одностороннего проведения возбуждения считают избирательную проводимость синапсов.

Низкая лабильность. Рефлекторные пути обладают малой скоростью возникновения и прекращения волны возбуждения.

Нервный процесс более инертен в нейронах, чем в нервных волокнах. На кратковременные раздражения, на которые реагируют нервные волокна, нейроны не реагируют.

Благодаря низкой лабильности нервный процесс, вызванный в нейронах и синапсах, легко суммируется (суммация) и надолго оставляет в них след (последействие). Одновременно нейроны отличаются высокой реактивностью, т. е. большой зависимостью от изменений внешней и внутренней среды.

Они очень быстро изменяют и прекращаю ! свою деятельность при нарушениях кровоснабжения, необычных раздражениях и т. п.

[attention type=green]

Так как нейроны реагируют более медленно, чем их отростки (аксоны), то они не могут усваивать поступающие к ним более высокие ритмы возбуждения.

[/attention]

Часть нейронов возбуждается только при раздражении афферентными импульсами, но во многих нейронах центральной нервной системы несколько импульсов возбуждения в 1 с возникает и при отсутствии раздражения. Это спонтанная, или фоновая, активность.

Поэтому ответ этих нейронов на раздражение — результат взаимодействия импульсов раздражения с фоновой активностью.

Лабильность разных нейронов неодинакова. Лабильность эфферентных двигательных нейронов выше лабильности афферентных и вставочных нейронов. У животных с постоянной температурой тела лабильность нервных центров сгибателей задних конечностей значительно ниже лабильности нервных центров разгибателей.

Трансформация силы и ритма импульсов. В спинном мозге происходит трансформация – изменение силы и ритма афферентных импульсов. В естественных условиях частота нервных импульсов, возникающих в эфферентных нейронах, колеблется от 1-2 до 200 в секунду, в среднем – 30-70 в секунду при тонических, а при сильных произвольных движениях человека – 50-100 импульсов в секунду. 

Трансформация импульсов состоит в том, что: 1) не каждый афферентный импульс передается в эфферентный нейрон; 2) на приток немногих афферентных импульсов нервная система может ответить серией многочисленных эфферентных импульсов; 3) из нервной системы может поступить в орган несколько серий эфферентных импульсов и после прекращения притока афферентных импульсов; 4) после сильных тетанических раздражений наступает более или менее глубокое следовое торможение.

Трансформация ритма и силы может и отсутствовать, и на приток афферентных импульсов спинной мозг ответит таким же соответствующим по ритму и силе оттоком эфферентных импульсов.

Трансформация импульсов зависит не только от процессов, протекающих в нейронах и синапсах, но и в нервных волокнах.

В зависимости от силы и частоты раздражения афферентных нервов и от лабильности рефлекторных путей рефлекторная деятельность усиливается или угнетается.

[attention type=yellow]

Величина ответной рефлекторной реакции и ее продолжительность зависят от количества эфферентных нейронов, находящихся в состоянии возбуждения, от их лабильности в данный момент, от частоты и силы импульсов, которые проводятся по каждому эфферентному нейрону, и от совпадения во времени (синхронности) их поступления в действующий орган.

[/attention]

Облегчение проведения или проторение пути. В момент возбуждения нейронов спинного мозга их возбудимость и возбудимость соседних нейронов повышается на продолжительный срок, что облегчает проведение возбуждения по уже проторенным путям при последующих раздражениях.

При возбуждении группы нейронов состояние облегчения проведения возбуждения распространяется и на смежные нейроны, которые также вовлекаются в процесс возбуждения (вовлечение). Вовлечение наблюдается при сильном раздражении. Проторение пути имеет большое значение в процессе обучения новым движениям.

Если импульс однажды прошел по определенному нервному пути, то с каждым разом повторное прохождение импульса через синапсы, находящиеся на этом пути, повышает их лабильность.

Последействие. Оно проявляется прежде всего в том, что осуществление рефлекса продолжается еще некоторое время после окончания действия раздражителя (Й. М. Сеченов).

Чем сильнее раздражение и чем дольше раздражались рецепторы, тем продолжительнее последействие. Оно может во много раз превышать время раздражения рецепторов.

Последействие обусловлено тем, что возбуждение группы нейронов сохраняется некоторое время и по окончании раздражения рецепторов.

Полагают, что возбуждение циркулирует некоторое время по замкнутым цепям нейронов. Если же последействие сохраняется длительное время, в течение многих часов, дней и лет, то оно основано на изменении структуры белков нейронов и нуклеиновых кислот. В информационной рибонуклеиновой кислоте (РНК) изменяется расположение нуклеотидов, составляется новая программа синтеза белков.

Закон суммации раздражения

И. М. Сеченов (1863) обнаружил, что одиночное слабое подпороговое раздражение рецепторов не вызывает рефлекса, а несколько слабых подпороговых раздражений рецепторов, следующих друг за другом через короткие промежутки времени, вызывают рефлекс. Это результат повышения возбудимости нейронов.

После одного залпа афферентных импульсов повышенная возбудимость продолжается от нескольких десятых секунды до нескольких секунд, а после тетанических раздражений чувствительных нервов — в течение многих минут. В нервной системе суммируются также импульсы средней и большой силы и максимальные.

Накопившееся в нейронах возбуждение исчезает не сразу после прекращения притока импульсов (последовательное возбуждение). Спустя некоторое время после прекращения раздражения наблюдается остаточный разряд, который выражается в активности данного нейрона.

[attention type=red]

Последовательная, но незначительная суммация подпороговых раздражений происходит в одном рецепторе или одном афферентном волокне, а пространственная суммация подпороговых раздражений — в разных рецепторах или разных афферентных волокнах. Основное же место суммации возбуждения — спинной мозг.

[/attention]

Охлаждение рецептивного поля кожи почти не отражается на количестве подпороговых раздражений, необходимых для получения рефлекса, а охлаждение спинного мозга значительно увеличивает их число, что доказывает суммирование в нем.

Суммация возбуждений возникает в результате накопления в нервной системе местных возбуждений, и рефлекс наступает, когда возбуждение достигает пороговой силы. Для суммирования имеет значение частота подпороговых или пороговых раздражений.

Оно наступает раньше, если каждый новый импульс поступает в нервные клетки в период экзальтационной фазы от предыдущего импульса.

Источник: https://www.polnaja-jenciklopedija.ru/biologiya/reflektornaya-teoriya.html

Латентный период рефлекса

Латентный период рефлекса

Ответная реакция организма на раздражение из внешней или внутренней среды, осуществляющаяся при участии ЦНС, называется рефлексом. Путь, по которому проходит нервный импульс от рецептора до эффектора (действующий орган), называется рефлекторной дугой.

В рефлекторной дуге (рис. 104) различают пять звеньев: 1) рецептор; 2) чувствительное волокно, проводящее возбуждение к центрам; 3) нервный центр, где происходит переключение возбуждения с чувствительных клеток на двигательные; 4) двигательное волокно, передающее нервные импульсы на периферию; 5) действующий орган — мышца или железа.

Рис. 104. Схема рефлекторной дуги. А — соматического рефлекса; Б — вегетативного рефлекса; 1 — рецептор; 2 — чувствительный нейрон; 3 — центральная нервная система; 4 — двигательный нейрон; 5 — рабочий орган — мышца, железа; 6 — ассоциативный (вставочный) нейрон; 7 — вегетативный узел (ганглий)

Любое раздражение: механическое, световое, звуковое, химическое, температурное, воспринимаемое рецептором, трансформируется (преобразуется) или, как теперь принято говорить, кодируется, рецептором в нервный импульс и в таком виде по чувствительным волокнам направляется в ЦНС. Здесь эта информация перерабатывается, отбирается и передается на двигательные нервные клетки, которые посылают нервные импульсы к рабочим органам — мышцам, железам и вызывают тот или иной приспособительный акт — движение или секрецию.

Во время ответной реакции возбуждаются рецепторы рабочего органа и от них в ЦНС поступают импульсы — информация о достигнутом результате. Живой организм, как любая саморегулирующаяся система, работает по принципу обратной связи.

Афферентные импульсы, осуществляющие обратную связь, либо усиливают и уточняют реакцию, если она не достигла цели, либо прекращают ее. Таким образом, рефлекс осуществляется не рефлекторной дугой, а рефлекторным кольцом (П. К.

Анохин); рефлекс заканчивается по достижении результата.

Рефлекс обеспечивает тонкое, точное и совершенное уравновешивание организма с окружающей средой, а также контроль и регуляцию функций внутри организма. В этом его биологическое значение. Рефлекс является функциональной единицей нервной деятельности.

Вся нервная деятельность складывается из рефлексов различной степени сложности, т. е. является отраженной, вызванной внешним поводом, внешним толчком. Рефлекторный принцип нервной деятельности был открыт великим французским философом, физиком и математиком Рене Декартом в XVII веке.

Развитие рефлекторная теория получила в фундаментальных трудах русских ученых И. М. Сеченова и И. П. Павлова. В 1863 г. в книге «Рефлексы головного мозга» И. М.

Сеченов высказал мысль, что не только спинной мозг, как полагал Декарт, но и головной мозг работает по принципу рефлекса: «…без внешнего чувственного раздражения невозможна хоть на миг психическая деятельность г ее выражение — мышечное движение».

И. М. Сеченов писал: «… если выключить все рецепторы, то человек должен заснуть мертвым сном и никогда не проснуться.» Это теоретическое положение нашло свое обоснование в клинической практике. С. П. Боткин наблюдал больного, у которого из всех рецепторов тела функционировали один глаз и одно ухо. Как только больному закрывали глаз и затыкали ухо, он засыпал.

[attention type=green]

В опытах В. С. Галкина собаки, у которых путем операции одновременно были выключены зрительные, слуховые и обонятельные рецепторы, спали по 20 — 23 ч в сутки. Пробуждались они только под влиянием внутренних потребностей или энергичного воздействия на кожные рецепторы. Следовательно, ЦНС работает по принципу рефлекса отражения, по принципу стимул — реакция.

[/attention]

И. П. Павлов открыл условные рефлексы — качественно новую, высшую форму нервной деятельности, свойственную головному мозгу. Он создал рефлекторную теорию в ее современном виде.

Для осуществления любого рефлекса необходима целостность всех звеньев рефлекторной дуги. Нарушение хотя бы одного из них ведет к исчезновению рефлекса. Если лапку лягушки опустить в слабый раствор серной кислоты, возникнет оборонительный рефлекс — лапка отдернется. Однако если снять кожу и тем самым удалить кожные рецепторы, то серная кислота не окажет действия.

То же самое можно наблюдать при разрушении любого другого звена: ЦНС, чувствительных или двигательных нервных волокон. Самое сильное раздражение не вызовет ответной реакции, нервная деятельность будет отсутствовать.

Этим широко пользуются хирурги, применяя во время операции новокаин для анестезии периферических нервов или ганглиоблокатор, прерывающий проведение возбуждения в синапсах. Наркотические вещества центрального действия выключают функцию нейронов ЦНС.

Время рефлекса. Время, прошедшее от момента нанесения раздражения до ответа на него, называется временем рефлекса (латентный период).

Оно слагается из времени, необходимого для возбуждения рецепторов, проведения возбуждения по чувствительным волокнам, ЦНС, двигательным волокнам, и, наконец, скрытого (латентного) периода возбуждения рабочего органа.

[attention type=yellow]

Большая часть времени уходит на проведение возбуждения через нервные центры — центральное время рефлекса. Это объясняется тем, что в синапсах ЦНС происходит замедление проведения возбуждения, так называемая синаптическая задержка. Чем меньше нейронов входит в состав рефлекторной дуги, тем короче время рефлекса.

[/attention]

Поэтому сухожильные рефлексы, возникающие при растяжении сухожилия, имеющие двухнейронную дугу, наиболее быстрые. Их время составляет всего 19 — 23 мс, тогда как время рефлекса моргания, возникающего при раздражении глаза, равно 50 — 200 мс. Наибольшим является время вегетативных рефлексов.

Время рефлекса зависит от силы раздражения и возбудимости ЦНС. При сильном раздражении оно короче, при снижении возбудимости, вызванном, например, утомлением, время рефлекса увеличивается, при повышении возбудимости значительно уменьшается.

Рецептивное поле рефлекса. Каждый рефлекс можно вызвать только с определенного рецептивного поля. Анатомическая область, при раздражении которой вызывается данный рефлекс, носит название рецептивного поля рефлекса.

Например, рефлекс сосания возникает при раздражении губ ребенка, рефлекс сужения зрачка — при освещении сетчатки, коленный рефлекс (разгибание голени) — при легком ударе по сухожилию ниже надколенника (рис. 105).

Рис. 105. Методика воспроизведения проприоцептивных рефлексов и схема рефлекторной дуги коленного рефлекса

Нервный центр. Каждый рефлекс имеет свою локализацию в ЦНС, т. е. тот ее участок, который необходим для его осуществления.

Например, центр мочеиспускания находится в крестцовом отделе спинного мозга, центр коленного рефлекса — в поясничном, центр расширения зрачка — в верхнем грудном сегменте спинного мозга. При разрушении соответствующего участка рефлекс отсутствует.

Однако выяснилось, что для регуляции рефлекса, его точности недостаточно первичного, или главного, центра, а необходимо участие и высших отделов ЦНС, включая кору большого мозга.

Только при целостности ЦНС сохраняется совершенство нервной деятельности. Нервным центром называется совокупность нервных клеток, расположенных в различных отделах ЦНС, необходимая для осуществления рефлекса и достаточная для его регуляции.

[attention type=red]

Так, если у животного удалить кору полушарий большого мозга, то дыхание сохраняется, так как первичный дыхательный центр находится в продолговатом мозге.

[/attention]

Однако во время работы не будет точного соответствия вентиляции легких потребностям организма в кислороде, так как для тонкой регуляции деятельности дыхательного центра необходим не только ствол мозга, но и кора больших полушарий.

Классификация рефлексов. Различают следующие виды рефлексов.

1. По биологическому значению рефлексы подразделяются на пищевые, оборонительные, ориентировочныеи(ознакомление с изменяющимися условиями среды), половые (продолжение рода).

2. По роду рецепторов, с которых они возникают, рефлексы делятся на экстероцептивные, возникающие с рецепторов, воспринимающих раздражения из внешней среды: световые, звуковые, вкусовые, тактильные и др.

; интероцептивные, возникающие с рецепторов внутренних органов: механо-, термо-, осмо- и хеморецепторов сосудов и внутренних органов, и проприоцептивные — с рецепторов, находящихся в мышцах, сухожилиях, связках.

3. В зависимости от рабочего органа, участвующего в ответной реакции, рефлексы подразделяются на двигательные, секреторные, сосудистые.

4. По местонахождению главного нервного центра, необходимого для осуществления рефлекса, они делятся на спинальные, например мочеиспускание, дефекация; бульбарные (продолговатый мозг): кашель, чиханье, рвота; мезэнцефальные (средний мозг) : выпрямление тела, ходьба; диэнцефальные (промежуточный мозг) — терморегуляторные; корковые — условные рефлексы.

5. В зависимости от продолжительности различают фазные и тонические рефлексы. Тонические рефлексы длительные, продолжаются часами, например рефлекс стояния.

Любое животное может стоять часами благодаря длительному сокращению мышц. Все позные рефлексы относятся к тоническим.

[attention type=green]

Они фиксируют определенное положение тела, а на их фоне разыгрываются другие, короткие, фазные рефлексы, обеспечивающие все виды рабочих, спортивных и других движений.

[/attention]

6. По сложности рефлексы можно разделить на простые и сложные. Расширение зрачка в ответ на затемнение глаза, разгибание ноги в ответ на легкий удар по сухожилию — это простые рефлексы. Примерами сложных рефлексов служат регуляция сердечно-сосудистой системы, процесс пищеварения.

В этих случаях конец одного рефлекса служит раздражителем для возникновения другого. Возникают так называемые цепные рефлексы, протекание которых очень демонстративно можно проследить на примере процесса пищеварения.

Произвольное проталкивание комка пищи к задней стенке глотки вызывает раздражение ее рецепторов — возникает рефлекс глотания. Пища попадает в пищевод и вызывает его сокращение, продвигающее пищевой комок ко входу в желудок.

Раздражение нижней части пищевода приводит к открытию кардинального жома желудка и поступлению пищи в желудок, а последнее вызывает отделение желудочного сока и т. д. Весь процесс пищеварения — сложная цепь рефлексов.

7. По принципу эффекторной иннервации рефлексы можно разделить на скелетно-моторные, или соматические (обеспечивающие двигательные акты скелетной мускулатуры), и вегетативные (функции внутренних органов).

8. В зависимости от того, являются ли рефлексы врожденными или приобретенными в процессе индивидуальной жизни, И. П. Павлов подразделял их на безусловные (врожденные) и условные (приобретенные).

Механизм передачи возбуждения в синапсах. Нервные клетки, образующие рефлекторные дуги, соединяются между собой посредством контактов — синапсов, в которых происходит передача возбуждения от одного нейрона к другому. Синапсы находятся на теле нервной клетки, на дендритах, у периферических окончаний аксона. На каждом нейроне тысячи синапсов, причем большинство — на дендритах (рис. 106).

Рис. 106. Синаптические бляшки (1) окончаний пресинаптических аксонов образуют соединения на дендритах (2) и теле (3) нейрона [Стерки П., 1984] [attention type=yellow]

Синапсы по механизму передачи возбуждения разделяются на химические и электрические. Последние находятся в сердечной мышце, гладких мышцах и железистой ткани; в ЦНС наличие их только предполагается.

[/attention]

Синапс, с химической передачей, состоит из синаптической бляшки, пресинаптической мембраны, синаптической щели шириной 30 нм и постсинаптической мембраны (рис. 107).

Рис. 107. Межнейронный синапс [Стерки П., 1984]. 1 — синаптические пузырьки; 2 — синаптическая цель; 3 — постсинаптические рецепторы; 4 — постсинаптическая мембрана; 5 — синаптическая бляшка; 6 — митохондрия

В синаптической бляшке медиатор хранится в мелких пузырьках, которых около 3 млн. Под действием нервного импульса наступает деполяризация окончаний аксона, что вызывает повышение концентрации Ca2+ в нем, и содержимое синаптических пузырьков выбрасывается в синаптическую щель.

Роль пускового механизма в выделении медиатора играет повышение концентрации Ca2+.

Медиатор диффундирует через синаптическую щель и связывается с рецепторными белками постсинаптической мембраны, вызывая в ней возникновение либо возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП), либо тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП).

Медиаторами, вызывающими в нейронах возбуждение, являются ацетилхолин, норадреналин, серотонин, дофамин. Торможение в нейроне вызывает тормозной медиатор — гамма-аминомасляная кислота.

В электрических синапсах синаптическая щель очень узкая (1 — 2 нм), ее пересекают каналы, сквозь которые ионы легко передаются к постсинаптической мембране. Потенциал действия беспрепятственно, без задержки, проводится с одной клетки на другую. Здесь нет химического медиатора; проведение возбуждения по механизму сходно с проведением по нервному волокну.

Особенности нервных центров. Характерными особенностями нервных центров, отличающими их от нервных волокон, являются быстрая утомляемость, очень высокий обмен веществ, т. е. высокая потребность в кислороде и питательных веществах, и избирательная чувствительность к некоторым ядам.

Вследствие этих особенностей нарушения кровоснабжения и изменения температуры тела прежде всего сказываются на функции ЦНС: остановка кровоснабжения мозга на 20 с вызывает обморок — потерю сознания; повышение температуры тела до 40 — 42°С — бред, нарушение сознания.

[attention type=red]

Реанимация возможна, если клиническая смерть (остановка сердца и дыхания) продолжалась не более 5 — 6 мин.

[/attention]

По истечении большего срока можно восстановить деятельность сердца и даже дыхание, но орган сознания — кора больших полушарий, наиболее чувствительная к изменениям внутренней среды организма, функционировать не будет.

Источник: https://naturalpeople.ru/latentnyj-period-refleksa/

Медик
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: