Мантийные клетки

Нервная ткань

Мантийные клетки

Часть вторая – клеточный состав нервной ткани, характеристика нервных и глиальных клеток.

Клеточный состав нервной ткани

Нейроны, или нейроциты, — специализированные клетки нервной системы, ответственные за получение, обработку и передачу сигнала (на: другие нейроны, мышечные или секреторные клетки).

Нейрон является морфологически и функционально самостоятельной единицей, но с помощью своих отростков осуществляет синаптический контакт с другими нейронами, образуя рефлекторные дуги — звенья цепи, из которой построена нервная система.

В зависимости от функции в рефлекторной дуге различают три типа нейронов:

  • афферентные
  • ассоциативные
  • эфферентные

Афферентные (или рецепторные, чувствительные) нейроны воспринимают импульс, эфферентные (или двигательные) передают его на ткани рабочих органов, побуждая их к действию, а ассоциативные (или вставочные) осуществляют связь между нейронами.

Подавляющее большинство нейронов (99,9%) – ассоциативные.

Нейроны отличаются большим разнообразием форм и размеров. Например, диаметр тел клеток-зерен коры мозжечка 4—6 мкм, а гигантских пирамидных нейронов двигательной зоны коры большого мозга — 130—150 мкм. Нейроны состоят из тела (или перикариона) и отростков: одного аксона и различного числа ветвящихся дендритов. По количеству отростков различают три типа нейронов:

  • биполярные,
  • мультиполярные (большинство) и
  • униполярные нейроны.

Униполярные нейроны имеют только аксон (у высших животных и человека обычно не встречаются). Биполярные – имеют аксон и один дендрит. Мультиполярные нейроны (подавляющее большинство нейронов) имеют один аксон и много дендритов.

Разновидностью биполярных нейронов является псевдо-униполярный нейрон, от тела которого отходит один общий вырост — отросток, разделяющийся затем на дендрит и аксон. Псевдоуниполярные нейроны присутствуют в спинальных ганглиях, биполярные — в органах чувств. Большинство нейронов – мультиполярные. Их формы чрезвычайно разнообразны.

Аксон и его коллатерали оканчиваются, разветвляясь на несколько веточек, называемых телодендронами, последние заканчиваются терминальными утолщениями.

[attention type=yellow]

Трехмерная область, в которой ветвятся дендриты одного нейрона, называется дендритным полем нейрона.

[/attention]

Дендриты представляют собой истинные выпячивания тела клетки. Они содержат те же органеллы, что и тело клетки: глыбки хроматофильной субстанции (т.е. гранулярной эндоплазматической сети и полисом), митохондрии, большое количество нейротубул (или микротрубочек) и нейрофиламентов. За счет дендритов рецепторная поверхность нейрона увеличивается в 1000 и более раз.

Аксон — это отросток, по которому импульс передается от тела клетки. Он содержит митохондрии, нейротубулы и нейрофиламенты, а также гладкую эндоплазматическую сеть.

Подавляющее большинство нейронов человека содержит одно округлое светлое ядро, расположенное в центре клетки. Двуядерные и тем более многоядерные нейроны встречаются крайне редко.

Плазмолемма нейрона является возбудимой мембраной, т.е. обладает способностью генерировать и проводить импульс.

Ее интегральными белками являются белки, функционирующие как ионно-избирательные каналы, и рецепторные белки, вызывающие реакции нейронов на специфические стимулы. В нейроне мембранный потенциал покоя равен —60 —70 мВ.

Потенциал покоя создается за счет выведения Na+ из клетки. Большинство Na+- и К+-каналов при этом закрыты. Переход каналов из закрытого состояния в открытое регулируется мембранным потенциалом.

В результате поступления возбуждающего импульса на плазмолемме клетки происходит частичная деполяризация. Когда она достигает критического (порогового) уровня, натриевые каналы открываются, позволяя ионам Na+ войти в клетку.

Деполяризация усиливается, и при этом открывается еще больше натриевых каналов. Калиевые каналы также открываются, но медленнее и на более продолжительный срок, что позволяет К+ выйти из клетки и восстановить потенциал до прежнего уровня. Через 1—2 мс (т.н.

рефрактерный период) каналы возвращаются в нормальное состояние, и мембрана может вновь отвечать на стимулы.

Итак, распространение потенциала действия обусловлено вхождением в нейрон ионов Na+, которые могут деполяризовать соседний участок плазмолеммы, что в свою очередь создает потенциал действия на новом месте.

При окрашивании нервной ткани анилиновыми красителями в цитоплазме нейронов выявляется хроматофильная субстанция в виде базофильных глыбок и зерен различных размеров и форм (другие названия хроматофильной субстанции – тигроид, тельца Ниссля).

Базофильные глыбки локализуются в перикарионах и дендритах нейронов, но никогда не обнаруживаются в аксонах и их конусовидных основаниях — аксональных холмиках. Базофилия глыбок объясняется высоким содержанием рибонуклеопротеидов.

Каждая глыбка хроматофильной субстанции состоит из цистерн гранулярной эндоплазматической сети, свободных рибосом и полисом. Для поддержания целостности нейронов и выполнения ими функций нейронам требуется огромное количество белков.

[attention type=red]

Для аксонов, не имеющих органелл белкового синтеза, характерен постоянный ток цитоплазмы от перикариона к терминалям со скоростью 1—3 мм в сутки.

[/attention]

Возрастные изменения нейронов сопровождаются накоплением липофусцина, разрушением крист митохондрий. Липофусцин — «пигмент старения» — желто-бурого цвета липопротеидной природы, представляющий собой остаточные тельца (т.е. телолизосомы) с продуктами непереваренных структур.

Из элементов цитоскелета в цитоплазме нейронов присутствуют нейрофиламенты и нейротубулы.

Пучки нейрофиламентов на препаратах, импрегнированных серебром, видны в виде нитей — нейрофибрилл. Нейрофибриллы образуют сеть в теле нейрона, а в отростках расположены параллельно.

Нейротубулы и нейрофиламенты участвуют в поддержании формы клеток, росте отростков и аксональном транспорте.

Аксональный (точнее аксоплазматический) транспорт — это перемещение веществ от тела в отростки и от отростков в тело нейрона. Он направляется нейротубулами, а в транспорте участвуют белки — кинезин и динеин.

Транспорт веществ от тела клетки в отростки называется прямым, или антероградным, транспорт веществ от отростков к телу — обратным, или ретроградным. Аксональный транспорт представлен двумя главными компонентами: быстрым компонентом (400—2000 мм в сутки) и медленным (1—2 мм в сутки).

Обе транспортные системы присутствуют как в аксонах, так и в дендритах.

Антероградная быстрая система проводит мембранные структуры, включая компоненты мембраны, митохондрии, пузырьки, содержащие пептиды, предшественники нейромедиаторов и другие белки. Ретроградная быстрая система проводит использованные материалы для деградации в лизосомах, распределения и рециркуляции и, возможно, факторы роста нервов.

Нейротубулы — органеллы, ответственные за быстрый транспорт, который называется также нейротубулозависимым. Каждая нейротубула содержит несколько путей, вдоль которых движутся различные частички.

[attention type=green]

АТФ и ионы Са2+ обеспечивают эти движения. На одной микротубуле пузырьки могут обгонять другие пузырьки, движущиеся в том же направлении.

[/attention]

Два пузырька могут двигаться в противоположных направлениях одновременно по различным путям одной нейротубулы.

Медленный транспорт — это антероградная система, проводящая белки и другие вещества для обновления и поддержания аксоплазмы зрелых нейронов и обеспечения аксоплазмой роста аксонов и дендритов при развитии и регенерации.

Отдельной разновидностью нейронов являются секреторные нейроны. Способность синтезировать и секретировать биологически активные вещества, в частности нейромедиаторы, свойственна всем нейроцитам.

Однако существуют нейроциты, специализированные преимущественно для выполнения этой функции, — секреторные нейроны, например клетки нейросекреторных ядер гипоталамической области головного мозга.

В цитоплазме таких нейронов и в их аксонах находятся различной величины гранулы нейросекрета, содержащие белок, а в некоторых случаях липиды и полисахариды. Гранулы нейросекрета выводятся непосредственно в кровь (например, с помощью т.н.

аксо-вазальных синапсов) или же в мозговую жидкость. Нейросекреты выполняют роль нейрорегуляторов, участвуя во взаимодействии нервной и гуморальной систем интеграции.

Нейроглия

Нейроны — это высокоспециализированные клетки, существующие и функционирующие в строго определенной среде. Такую среду им обеспечивает нейроглия. Нейроглия выполняет следующие функции: опорную, трофическую, разграничительную, поддержание постоянства среды вокруг нейронов, защитную, секреторную. Различают глию центральной и периферической нервной системы.

Клетки глии центральной нервной системы делятся на макроглию и микроглию.

Макроглия

Макроглия развивается из глиобластов нервной трубки и включает: эпендимоциты, астроциты и олигодендроглиоциты.

Эпендимоциты выстилают желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга. Эти клетки цилиндрической формы. Они образуют слой типа эпителия, носящий название эпендимы.

Между соседними клетками эпендимы имеются щелевидные соединения и пояски сцепления, но плотные соединения отсутствуют, так что цереброспинальная жидкость может проникать между эпендимоцитами в нервную ткань. Большинство эпендимоцитов имеют подвижные реснички, вызывающие ток цереброспинальной жидкости.

Базальная поверхность большинства эпендимоцитов ровная, но некоторые клетки имеют длинный отросток, идущий глубоко в нервную ткань. Такие клетки называются таницитами. Они многочисленны в дне III желудочка.

[attention type=yellow]

Считается, что эти клетки передают информацию о составе цереброспинальной жидкости на первичную капиллярную сеть воротной системы гипофиза. Эпендимный эпителий сосудистых сплетений желудочков продуцирует цереброспинальную жидкость (ликвор).

[/attention]

Астроциты — клетки отростчатой формы, бедные органеллами. Они выполняют в основном опорную и трофическую функции. Различают два типа астроцитов – протоплазматические и волокнистые. Протоплазматические астроциты локализуются в сером веществе центральной нервной системы, а волокнистые астроциты – преимущественно в белом веществе.

Протоплазматические астроциты характеризуются короткими сильно ветвящимися отростками и светлым сферическим ядром.

Отростки астроцитов тянутся к базальным мембранам капилляров, к телам и дендритам нейронов, окружая синапсы и отделяя (изолируя) их друг от друга, а также к мягкой мозговой оболочке, образуя пиоглиальную мембрану, граничащую с субарахноидальным пространством. Подходя к капиллярам, их отростки образуют расширенные «ножки», полностью окружающие сосуд.

Астроциты накапливают и передают вещества от капилляров к нейронам, захватывают избыток экстрацеллюлярного калия и других веществ, таких как нейромедиаторы, из экстрацеллюлярного пространства после интенсивной нейрональной активности.

Олигодендроциты – имеют более мелкие по сравнению с астроцитами и более интенсивно окрашивающиеся ядра. Их отростки немногочисленны. Олигодендроглиоциты присутствуют как в сером, так и в белом веществе. В сером веществе они локализуются вблизи перикарионов.

В белом веществе их отростки образуют миелиновый слой в миелиновых нервных волокнах, причем, в противоположность аналогичным клеткам периферической нервной системы – нейролеммоцитам, один олигодендроглиоцит может участвовать в миелинизации сразу нескольких аксонов.

Микроглия

Микроглия представляет собой фагоцитирующие клетки, относящиеся к системе мононуклеарных фагоцитов и происходящие из стволовой кроветворной клетки (возможно, из премоноцитов красного костного мозга). Функция микроглии — защита от инфекции и повреждения, и удаление продуктов разрушения нервной ткани. Клетки микроглии характеризуются небольшими размерами, телами продолговатой формы.

Их короткие отростки имеют на своей поверхности вторичные и третичные ответвления, что придает клеткам «колючий» вид. Описанная морфология характерна для типичной (ветвистой, или покоящейся) микроглии полностью сформированной центральной нервной системы. Она обладает слабой фагоцитарной активностью. Ветвистая микроглия встречается как в сером, так и в белом веществе центральной нервной системы.

В развивающемся мозгу млекопитающих обнаруживается временная форма микроглии — амебоидная микроглия. Клетки амебоидной микроглии формируют выросты – филоподии и складки плазмолеммы. В их цитоплазме присутствуют многочисленные фаголизосомы и пластинчатые тельца.

[attention type=red]

Амебоидные микроглиальные тельца отличаются высокой активностью лизосомальных ферментов.

[/attention]

Активно фагоцитирующая амебоидная микроглия необходима в раннем постнатальном периоде, когда гематоэнцефалический барьер еще не вполне развит и вещества из крови легко попадают в центральную нервную систему.

Считают также, что она способствует удалению обломков клеток, появляющихся в результате запрограммированной гибели избыточных нейронов и их отростков в процессе дифференцировки нервной системы. Полагают, что, созревая, амебоидные микроглиальные клетки превращаются в ветвистую микроглию.

Реактивная микроглия появляется после травмы в любой области мозга. Она не имеет ветвящихся отростков, как покоящаяся микроглия, не имеет псевдоподий и филоподий, как амебоидная микроглия.

В цитоплазме клеток реактивной микроглии присутствуют плотные тельца, липидные включения, лизосомы.

Есть данные о том, что реактивная микроглия формируется вследствие активации покоящейся микроглии при травмах центральной нервной системы.

Рассмотренные выше глиальные элементы относились к центральной нервной системе.

Глия периферической нервной системы в отличие от макроглии центральной нервной системы происходит из нервного гребня. К периферической нейроглии относятся: нейролеммоциты (или шванновские клетки) и глиоциты ганглиев (или мантийные глиоциты).

Нейролеммоциты Шванна формируют оболочки отростков нервных клеток в нервных волокнах периферической нервной системы. Мантийные глиоциты ганглиев окружают тела нейронов в нервных узлах и участвуют в обмене веществ этих нейронов.

Некоторые термины из практической медицины:

  • нейрокриния, нейросекреция — продукция гормонов нервной тканью (секреторными нейронами), напр. ядрами межуточного мозга;
  • нейроксантома — локальное дистрофическое изменение нервной ткани, характеризующееся отложением холестерина в глиоцитах; наблюдается при болезни Хенда-Шюллера-Крисчена;
  • нейрон формальный — математическая модель нейрона, отображающая его свойство генерировать нервный импульс лишь при внешних воздействиях, не меньших некоторой величины (порога); Формальный нейрон послужил основой для создания различных вычислительных и логических кибернетических схем;

 

Источник: https://morphology.dp.ua/_mp3/neural2.php

Лечение Лимфомы из клеток мантии за границей

Мантийные клетки

Мантийноклеточной лимфомой называют редко встречающийся (6%) подвид неходжкинской лимфомы, при которой В-лимфоциты, формирующиеся в лимфатических фолликулах мантийной зоны и отвечающие за состояние иммунитета, не завершают свой полный цикл созревания, и озлокачиваются.

Патология может развиваться очень медленно (10 – 15% случаев) или, наоборот, стремительно (85 – 90%), вовлекая в опухолевый процесс селезенку, печень, ЖКТ и другие органы, поражая ЦНС и костный мозг. У этого вида рака очень короткий срок выживания.

Лечение лимфомы из клеток мантийной зоны за рубежом дает надежду остановить прогрессирование болезни и добиться многолетней ремиссии.

Конкретные причины, вызывающие мантийноклеточную лимфому, науке неизвестны. Предполагается, что способствовать зарождению болезни могут:

  • мутации генов;
  • вирусные инфекции;
  • ослабление иммунитета;
  • пересадка донорских органов.

Большинство симптомов мантийноклеточной лимфомы схожи с признаками других видов лимфом, например, с хроническим лимфолейкозом или лимфомой маргинальной зоны с лейкемизацией. Субъективные жалобы:

  • слабость;
  • лихорадка;
  • ночной пот;
  • анемия;
  • похудение;
  • проблемы с пищеварением;
  • подверженность инфекциям;
  • одышка;
  • отеки;
  • боль в костях.

Аппаратная диагностика обнаруживает в кишечнике множество эрозий, язв, полипозных образований. По мере прогрессирования болезни, появляются неврологические синдромы, симптомы непроходимости кишечника, увеличиваются селезенка, печень.

Типы и стадии лимфомы из клеток мантийной зоны

Мантийноклеточную лимфому делят по форме и местоположению опухолевого процесса на 4 типа:

  1. селезёночный – поражается слизистый слой рта, носовые пазухи, иногда ЖКТ;
  2. первично-экстранодальный – поражается желудок, кишечник, слюнные железы, глаза;
  3. нодальный – страдают селезенка и все лимфатические узлы;
  4. генерализованный – через лимфоток раковые клетки распространяются по всему организму.

В 90% случаев пациенты с данной патологией обращаются за врачебной помощью, когда болезнь получила бурное развитие.  В связи с этим стадия заболевания при мантийноклеточной лимфоме не рассматривается в роли прогностического фактора. Вместо стадирования выделяют 4 фактора риска, которые оказывают существенное влияние на выбор терапии и выживаемость больного. Это:

  • возраст пациента;
  • оценка его самочувствия по шкале ECOG (общее состояние онкобольного);
  • наличие и выраженность интоксикационных симптомов;
  • количество лейкоцитов и концентрация в сыворотке крови лактатдегидрогеназы.

Каждый фактор оценивают в баллах (от 0 до 3) и высчитывают прогностический индекс низкого (0 – 3), промежуточного (4 – 5) или высокого (6 – 11) риска вероятности рецидива после курса лечения болезни и скорого летального исхода.

Диагностика лимфомы из клеток мантийной зоны

Так как насчитывается более 30 видов онкозаболеваний, возникающих в лимфатической системе человека, важно дифференцировать мантийноклеточную лимфому от других патологий. Помимо тщательного сбора анамнеза и общеклинических анализов, назначаются ряд лабораторных и аппаратных исследований.

Наиболее информативны биопсия и иммунофенотипирование (определение клеточного состава) образцов ткани из увеличенного лимфоузла, а также трепанобиопсия костного мозга для гистологии. Дополнительно проводится цитогенетическое исследование на предмет выявления хромосомных поломок в лимфоцитах.

Аппаратное обследование включает:

  • осмотр ЖКТ с помощью эндоскопии и взятие на биопсию частичек тканей с подозрительных участков;
  • лимфоангиограмму лимфатической системы;
  • КТ, МРТ, ПЭТ-КТ всего тела.

Эффективное лечение лимфомы из клеток мантийной зоны за рубежом

Для достижения стойкой ремиссии (10 лет) требуется комплексный подход к лечению данной патологии. Применяются:

  • Высокодозная полихимиотерапия (комбинация из нескольких цитостатиков) в сочетании с иммуномодуляторами. Продолжительность курса терапии с перерывами на отдых – от полугода до одного года.
  • Терапия моноклональными антителами. Новые препараты, созданные путем генной инженерии, воздействуют только на раковые клетки, не затрагивая нормальные.
  • Лучевая терапия. Если поражены лишь отдельные лимфоузлы с одним органом, показано их местное облучение короткими сеансами в течение нескольких дней.
  • Трансплантация стволовых клеток. При определенных условиях эта сложная лечебная процедура является единственно возможным способом излечения от мантийноклеточной лимфомы.

Лучшие клиники лечения лимфомы из клеток мантийной зоны

В ведущих онкологических центрах, университетских больницах и специализированных академических клиниках мира ежегодно разрабатываются новые технологии терапии для продления потенциального срока ремиссии данного заболевания и выздоровления больных. Среди них можно назвать:

Узнать примерную стоимость лечения мантийноклеточной лимфомы в зарубежных медицинских учреждениях можно, обратившись к врачам-координаторам Clinics Direct. Мы также окажем помощь в выборе клиники, организуем предварительную бесплатную консультацию по вашей проблеме с ведущим онкогематологом. Для этого просто оставьте заявку на сайте.

Источник: https://clinics.direct/ru/directions/hematology-oncology/mantle-cell-lymphoma/

47.2.Источники развития

Мантийные клетки

Подразделениеклеток на нейроны и глию.

Нервнаяткань в эмбриогенезе возникла последней.Закладывается на 3 неделе эмбригенеза,когда образуется нервная пластинка,которая превращается в нервный желобок,затем в нервную трубку.

В стенке нервнойтрубки пролиферируют стволовыевентрикулярные клетки, из них образуютсянейробласты из них формируются нервные клетки,Нейробласты дают начало огромномуколичеству нейронов (1012),но вскоре после рождения теряютспособность к делению.

иглиобласты из них формируются глиальные клетки это астроциты, олигодендроциты иэпендимоциты. Таким образом, нервнаяткань включает нервные и глиальныеклетки.

Глиобласты,долго сохраняя пролиферативнуюактивность, дифференцируются в глиоциты(некоторые из которых тоже способны кделению).

Вэто же время, т. е. в эмбриональномпериоде, значительная часть (до 40—80 %)образующихся нервных клеток погибаетпутем апоптоза. Считают, что это,во-первых, клетки с серьезными повреждениямихромосом (в т. ч. хромосомной ДНК) и,во-вторых, клетки, отростки которых несмогли установить связь с соответствующимиструктурами (клетками-мишенями, органамичувств и т. д.)

47.3.Локализация различных видов глиальных клеток

  • Глия центральной нервной системы:

макроглия- происходит из глиобластов; сюдаотносятся олигодендроглия, астроглияи эпендимная глия;

микроглия- происходит из промоноцитов.

Глия периферической нервной системы (частоеё рассматривают как разновидность олигодендроглии): мантийные глиоциты (клетки-сателлиты, или глиоциты ганглиев),

нейролеммоциты (шванновские клетки).

47.4.Строение различных видов глиальных клеток

Кратко:

Подробно:Астроглия– представлена астроцитами самымикрупными из глиальных клеток, которыевстречаются во всех отделах нервнойсистемы. Астроциты характеризуютсясветлым овальным ядром, цитоплазмой сумеренно развитыми важнейшими органеллами,многочисленными гранулами гликогенаи промежуточными филаментами.

Последниеиз тела клетки проникают в отростки исодержат особый глиальный фибриллярныйкислый белок (ГФКБ), который служитмаркером астроцитов. На концах отростковимеются пластинчатые расширения(“ножки”), которые, соединяясь другс другом, в виде мембран окружают сосудыили нейроны.

Астроциты образуют щелевыесоединения между собой, а также с клеткамиолигодендропгаи и эпендимной глии.

Астроцитыподразделяются на две группы:

  • Протоплазматические (плазматические) астроциты встречаются преимущественно в сером веществе ЦНС\ для них характерно наличие многочисленных разветвленных коротких сравнительно толстых отростков, невысокое содежание ГФКБ.

  • Волокнистые (фиброзные) астроциты располагаются, в основном, в белом веществе ЦНС. От их тел отходят длинные тонкие незначительно ветвящиеся отростки. Характеризуются высоким содержанием ГФКБ.

Функцииастроглии

  • опорная формирование опорного каркаса ЦНС, внутри которого располагаются другие клетки и волокна; в ходе эмбрионального развития служат опорными и направляющими элементами, вдоль которых происходит миграция развивающихся нейронов. Направляющая функция связана также с секрецией ростовых факторов и продукцией определенных компонентов межклеточного вещества, распознаваемых эмбриональными нейронами и их отростками.

  • разграничительная, транспортная и барьерная (направлена на обеспечение оптимального микроокружения нейронов):

  • метаболическая и регуляторная считается одной из наиболее важных функций астроцитов, которая направлена на поддержание определенных концентраций ионов К+ и медиаторов в микроокружении нейронов. Астроциты совместно с клетками олигодендроглии принимают участие в метаболизме медиаторов (катехоламинов, ГАМК, пептидов).

  • защитная (фагоцитарная, иммунная и репаративная) участие в различных защитных реакциях при повреждении нервной ткани. Астроциты, как и клетки микроглии характеризуются выраженной фагоцитарной активностью.

    Подобно последним, они обладают и признаками АПК: экспрессируют на своей поверхности молекулы МНС II класса, способны захватывать, подвергать процессингу и представлять антигены, а также вырабатывать цитокины.

    На завершающих этапах воспалительных реакций в ЦНС астроциты, разрастаясь, формируют на месте поврежденной ткани глиальный рубец.

Эпендимнаяглия,или эпендимаобразована клетками кубической илицилиндрической формы (эпендимоцитами),однослойные пласты которых выстилаютполости желудочков головного мозга ицентрального канала спинного мозга. Кэпендимной глии ряд авторов относит иплоские клетки, образующие выстилкимозговых оболочек (менинготелий).

[attention type=green]

Ядроэпендимоцитов содержит плотный хроматин,органеллы умеренно развиты. Апикальнаяповерхность части эпендимоцитов несетреснички, которые своими движениямиперемещают спинномозговую жидкость(СМЖ), а от базального полюса некоторыхклеток отходит длинный отросток,протягивающийся до поверхности мозгаи входящий в состав поверхностнойпограничной глиальной мембраны (краевойглии).

[/attention]

Посколькуклетки эпендимной глии образуют пласты,в которых их латеральные поверхностисвязаны межклеточными соединениями,по морфофункциональным свойствам ееотносят к эпителиям (эпендимоглиальноготипа по Н.Г.Хлопину).

Базальная мембрана,по данным некоторых авторов, присутствуетне везде.

В отдельных участках эпендимоцитыобладают характерными структурно-функциональныеособенностями; к таким клеткам, вчастности, относят хороидные эпендимоцитыи танициты.

Хороидныеэпендимоциты– эпендимоциты в области сосудистыхсплетений участков образования СМЖ.Они имеют кубическую форму и покрываютвыпячивания мягкой мозговой оболочки,вдающиеся в просвет желудочков головногомозга (крыша III и IV желудочков, участкистенки боковых желудочков).

На их выпуклойапикалыюй поверхности имеются смногочисленные микроворсинки, латеральныеповерхности связаны комплексамисоединений, а базальные образуютвыпячивания (ножки), которые переплетаютсядруг с другом, формируя базальныйлабиринт.

Слой эпендимоцитов располагаетсяна базальной мембране, отделяющей егоот подлежащей рыхлой соединительнойткани мягкой мозговой оболочки, в которойнаходится сеть фенестрированныхкапилляров, обладающих высокойпроницаемостью благодаря многочисленнымпорам в цитоплазме эндотелиальныхклегок.

Эпендимопиты сосудистых сплетенийвходят в состав гематоликворного барьера(барьера между кровью и СМЖ), черезкоторый происходит ультрафильтрациякрови с образованием СМЖ (около 500мл/сут).

Танициты– специализированные клетки эпендимыв латеральных участках стенки IIIжелудочка, инфундибулярного кармана,срединного возвышения.

Имеют кубическуюили призматическую форму, их апикальнаяповерхность покрыта микроворсинкамии отдельными ресничками, а от базальнойотходит длинный отросток, оканчивающийсяпластинчатым расширением на кровеносномкапилляре.

Танициты поглощают веществаиз СМЖ и транспортируют их по своемуотростку в просвет сосудов, обеспечиваятем самым связь между СМЖ в просветежелудочков мозга и кровью.

Функцииэпендимной глии:

  • опорная (за счет базальных отростков);

  • образование барьеров:

    • нейроликворного (с высокой проницаемостью),

    • гематоликворного

  • ультрафильтрация компонентов СМЖ

Олигодендроглия(от греч. oligo мало, dendron дерево и glia клей,т.е.

глия с малым количеством отростков)обширная группа разнообразных мелкихклеток (олигодендроцитов) с короткиминемногочисленными отростками, которыеокружают тела нейронов, входят в составнервных волокон и нервных окончаний.

Встречаются в ЦНС (сером и белом веществе)и ПНС; характеризуются темным ядром,плотной цитоплазмой с хорошо развитымсинтетическим аппаратом, высокимсодержанием митохондрий, лизосом игранул гликогена.

Клетки-сателлиты(мантийные клетки) охватывают теланейронов в спинальных, черепномозговыхи вегетативных ганлиях. Они имеютуплощенную форму, мелкое круглое илиовальное ядро. Обеспечивают барьернуюфункцию, регулируют метаболизм нейронов,захватывают нейромедиаторы.

Леммоциты(шванновские клетки) в ПНС и олигодендроцитыв ЦНС участвуют в образовании нервныхволокон, изолируя отростки нейронов.Обладают способностью к выработкемиелиновой оболочки.

Микроглия– совокупность мелких удлиненныхзвездчатых клеток (микроглиоцитов) сплотной цитоплазмой и сравнительнокороткими ветвящимися отростками,располагающихся преимущественно вдолькапилляров в ЦНС.

В отличие от клетокмакроглии, они имеют мезенхимноепроисхождение, развиваясь непосредственноиз моноцитов (или периваскулярныхмакрофагов мозга) и относятся кмакрофагально-монопитарной системе.

[attention type=yellow]

Для них характерны ядра с преобладаниемгетерохрома! ина и высокое содержаниелизосом в цитоплазме.

[/attention]

Функциямикроглии – защитная (в том числеиммунная).

Клетки микроглии традиционнорассматривают как специализированныемакрофаги ЦНС – они обладают значительнойподвижностью, активируясь и увеличиваясьв числе при воспалительных и дегенеративныхзаболеваниях нервной системы, когдаони утрачивают отростки, округляютсяи фагоцитируют остатки погибших клеток.

Активированные клетки микроглииэкспрессируют молекулы МНС I и II классови рецептор CD4, выполняют в ЦНС функциюдендритных АПК, секретируют ряд цитокинов.Эти клетки играют очень важную роль вразвитии поражений нервной системы приСПИДе.

Им приписывают роль “троянскогоконя”, разносящего (совместно сгематогенными моноцитами и макрофагами)ВИЧ по ЦНС. С повышенной активностьюклеток микроглии, выделяющих значительныеколичества цитокинов и токсическихрадикалов, связывают и усиленную гибельнейронов при СПИДе механизмом апоптоза,который индуцируется в них вследствиенарушения нормального баланса цитокинов.

Источник: https://studfile.net/preview/6042795/page:30/

Медик
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: