Меркамин формула

Медико биологическое значение аминокислот

Меркамин формула

N -конец С-конец

Аминокислота аминокислота

Полипептиды называют как производные С-концевой аминокислоты, название начинают с N- концевой аминокислоты, перечисляют все по порядку( изменяя окончание на ил ), заканчивают С-концевой аминокислоой . Можно записывать полные названия, сокращенные( в латинской транскрипции или на русском языке )

Пример: глицилаланилглутамилвалин ( gly- ala – gly- val или гли-ала-глу-вал)

Кроме участия в биосинтезе белков, аминокислоты выполняют множество других самостоятельных функций.

1. участвуют в биосинтезе нейромедиаторов и гормонов:

— из аминокислоты серина образуется медиатор парасимпатической нервной системы ацетилхолин

— из фенилаланина или тирозина образуется медиатор симпатической нервной системы норадреналин и гормоны адреналин, тироксин.

— из глутаминовой кислоты синтезируется ГАМК

2. аминокислоты глицин, глутаминовая обладают нейромедиаторными функциями

3. аспарагиновая кислота необходима в синтезе азотистых оснований нуклеиновых кислот( аденина, гуанина, урацила, тимина, цитозина)

4. глутаминовая и аспарагиновая кислоты участвуют в обезвреживании аммиака

5. аминокислота метионин передает свою активную метильную группу для образования тимина., холина, адреналина.

[attention type=yellow]

6. в условиях углеводного голодания из аминокислот в организме человека синтезируется глюкоза.

[/attention]

Поэтому аминокислоты используются в качестве лекарственных препаратов:

глутаминовая, метионин, глицин, цистеин, триптофан.

Медико — биологическое значение аминокислот

Кроме участия в биосинтезе белков, аминокислоты выполняют множество других самостоятельных функций.

1. участвуют в биосинтезе нейромедиаторов и гормонов:

— из аминокислоты серина образуется медиатор парасимпатической нервной системы ацетилхолин

— из фенилаланина или тирозина образуется медиатор симпатической нервной системы норадреналин и гормоны адреналин, тироксин.

— из глутаминовой кислоты синтезируется ГАМК

2. аминокислоты глицин, глутаминовая обладают нейромедиаторными функциями

3. аспарагиновая кислота необходима в синтезе азотистых оснований нуклеиновых кислот( аденина, гуанина, урацила, тимина, цитозина)

4. глутаминовая и аспарагиновая кислоты участвуют в обезвреживании аммиака

5. аминокислота метионин передает свою активную метильную группу для образования тимина., холина, адреналина.

[attention type=yellow]

6. в условиях углеводного голодания из аминокислот в организме человека синтезируется глюкоза.

[/attention]

Поэтому аминокислоты используются в качестве лекарственных препаратов:

глутаминовая, метионин, глицин, цистеин, триптофан.

Применение аминокислот и их производных в качестве

Лекарственных препаратов

( Для проверки усвоения темы рекомендуем ответить на вопросы, которые содержатся в этом разделе )

Аминалон (Aminalonum) 4- аминобутановая кислота( ГАМК)- белый кристаллической порошок с горьким вкусом. Легко растворим в воде, очень мало в спирте. Среда 5% водного раствора близкая к нейтральной( рН= 6, 5 -7 , 5)

Применение связано с высокой биологической активностью в качестве тормозного нейромедиатора и участием в метаболических процессах в мозге .

Применяют при сосудистых заболеваниях мозга, головными болями, сопровождающихся нарушением памяти, речи , после травм мозга и инсульта., при алкогольной болезни. У детей при нарушении нейро-психического развития, при детских церебральных параличах. Форма выпуска – таблетки.

Вопросы

Цистеин ( Cysteinum) – 2-амино — 3- меркаптопропановая кислота

Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде.

Цистеин участвует во многих метаболических процессах в организме, НS – группы участвуют в стабилизации третичной структуры белка, образовании сульфогруппы — OSO3H , которая присутствует в полисахаридах ( например, антикоагулянте крови гепарине). Цистеин необходим для обмена веществ в хрусталике глаза, недостаток цистеина способствует развитию катаракты.

Цистеин применяют в виде 2% водного раствора для электрофореза, глазных ванночек, приготовления глазных капель. Выпускают порошок во флаконах из темного стекла, плотно закрытых, пробки заливают парафином. Растворы готовят непосредственно перед применением . Хранят в темном, защищенном от света месте.

Вопросы

1. С чем связана необходимость хранить цистеин в плотно закрытых флаконах, защищая от действия света? Какой химический процесс инициируется при несоблюдении правила хранения?

2. Связано ли условие приготовления раствора перед употреблением с изменениями, которые могут быть аналогичными ( вопрос 1) ?

Постарайтесь записать уравнения реакций.

Меркамин ( Mercaminum)-2- аминоэтантиол- 1

Оказывает профилактическое радиозащитное действие при остром лучевом поражении, в профилактических целях перед возможным облучении( космический полет), повышает устойчивость организма к действию радиации. Уменьшает возникновение свободных радикалов в тканях , защищает тиольные группы ферментов от окисления.

Применяют в виде солей: хлороводородной и с аскорбиновой кислотой. Вводят внутривенно 1-2 мл в виде 10% раствора.

Вопросы.

1. Какая аминокислота в результате декарбоксилирования образует меркамин ?

2. Какое химическое превращение происходит с меркамином в процессе радиопротекторного действия?

Постарайтесь написать уравнения реакций.

3. Напишите реакцию образования хлороводородной соли.

Цистамин – дисульфид меркаминаИмеет аналогичные показания. Назначают реr оs( внутрь)

Вопрос.

1.Запишите структурную формулу цистамина

2. Может лиоказывать радиопротекторное действие сам цистамин или необходимо его превращение в иное химическое соединение?

Гистамин ( Histaminum )Выпускается в виде дигидрохлорида. Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, рН водного раствора 4,0 – 5,0.

[attention type=red]

В организме человека вырабатывается тучными клетками и выделяется в ответ на появление в организме чужеродных веществ- аллергенов.

[/attention]

Свободный гистамин вызывает спазм гладкой мускулатуры( в том числе и бронхов), расширение капилляров, снижение артериального давления. Усиливает секрецию соляной кислоты в составе желудочного сока.

Применениекак лекарственного средства ограничено . Используется в фармакологии, физиологии, биохимии для экспериментальных исследований.

Читайте так же:  Какие витамины в абрикосе

Вопросы.

  1. Напишите реакцию получения гистамина из соответствующей аминокислоты. Как она называется ?
  2. Объясните образование соли дихлорида гистамина. Укажите два основных центра в молекуле гистамина, сравните их основность.
  3. Запишите формулу цвиттер-иона той аминокислоты, из которой образуется гистамин. Укажите область значения рI

Приложение

Общий список аминокислот и сокращенные обозначения ( лат)

Алифатические аминокислоты моноаминомонокарбоновые

Ароматические аминокислоты моноаминокарбоновые

Гетероциклические ароматические аминокислоты моноаминомонокарбоновые

Моноаминодикарбоновые аминокислоты и их амиды

Оргинитин( не входит в состав белков)

Гидроксисодержащие алифатические аминокислоты

Серусодержащие алифатические аминокислоты

Гидрофобные аминокислоты :

Аланин, валин, лейцин, изолейцин, метионин, пролин, триптофан, фенилаланин.

Гидрофильные аминокислоты:

Аргинин, аспарагиновая кислота, аспарагин, гистидин, глутаминовая кислота, глутамин,лизин. серин, тирозин, треонин, фенилаланин.

L-Аминокислоты ОРГАНИЗМА

Незаменимые аминокислоты обозначены звездочкой*

Общая формула α-L-аминокислот в проекции Фишера

Алифатические аминокислоты

Биологическое значение аминокислот

Источник: https://aikido-damo.ru/mediko-biologicheskoe-znachenie-aminokislot/

Моноэтаноламин

Меркамин формула

Моноэталомин – (Этаноламин) HO-CH2CH2-NH2 (2-аминоэтанол, тривиальное название коламин) — простейший стабильный аминоспирт, является первичным амином и первичным спиртом. Также называется моноэтаноламином для отличия от диэтаноламина (NH(CH2CH2OH)2) и триэтаноламина (N(CH2CH2OH)3).

Физические свойства

Вязкая маслянистая жидкость с температурой кипения 170 °C. Имеет слабый аминный запах. Смешивается с водой во всех отношениях. Хорошо растворим в этаноле, бензоле, хлороформе.

Получение

В промышленности синтез этаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду в присутствии небольшого количества воды. Процесс осуществляют в одну стадию при температуре 90—130 °С и давлении 7—10 МПа.

Наряду с моноэтаноламином при этом получаются диэтаноламин и триэтаноламин. При соотношении этиленоксид/аммиак (1:15) в продуктах реакции содержится 78,3 % моно-, 16 % ди- и 4,4 % триэтаноламинов. Этиленоксид в реакции реагирует нацело.

Соотношение этаноламинов в смеси регулируют концентрацией NH3, температурой процесса и повторным направлением в реакцию одного или двух этаноламинов.

Образующуюся смесь этаноламинов, H2O и NH3 разделяют ректификацией, при этом аммиак в сжиженном виде повторно направляют в реактор.

 (CH2)2O + NH3 → HOCH2CH2NH2 HOCH2CH2NH2 + (CH2)2O → (HOCH2CH2)2NH + (HOCH2CH2)3N

В лаборатории этаноламин получают действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол):

 HOCH2CH2Cl + NH3 → HOCH2CH2NH2 + HCl

Химические свойства

Этаноламин — слабое основание (pKa=9.50). С минеральными и сильными органическими кислотами образует соли.

При взаимодействии со сложными эфирами и карбоновыми кислотами или их ангидридами и хлорангидридами моноэтаноламин превращается в соответствующие N-(2-гидрооксиэтил)амиды кислот:

 HOCH2CH2NH2 + RCOCl → HOCH2CH2NHCOR + HCl

Моноэтаноламин с альдегидами (за исключением формальдегида) и кетонами даёт основания Шиффа, последние обычно находятся в равновесии с изомерными оксазолидинами:

При взаимодействии солей моноэтаноламина с KCN или NaCN и альдегидами и кетонами образуются N-(гидроксиэтил)аминонитрилы:

 HOCH2CH2NH2 ∗ HCl + KCN + RCHO → HOCH2CH2NHCH(CN)R

Моноэтаноламин при реакции с CS2 образует N-(2-гидроксиэтил)дитиокарбаминовую кислоту, которая при нагревании даёт меркаптотиазолин:

При нагревании с мочевиной образуется этиленмочевина:

С γ-бутиролактоном — N-(2-гидроксиэтил)пирролидон, который далее превращается в N-винилпирролидон:

Аммонолиз моноэтаноламина в присутствии H2 и катализаторов гидрирования (Ni или Cu) приводит к образованию этилендиамину:

 HOCH2CH2NH2 + NH3 → H2NCH2CH2NH2 + H2O

Биологическая роль

Этаноламин всегда присутствует в незначительном количестве в организме человека и животных при полноценном белковом питании. В организме он образуется при декарбоксилировании аминокислоты серина. Дальнейшие пути превращений связаны либо с синтезом одного из фосфатидов — кефалина, являющегося фосфатидилэтаноламином, либо с превращением этаноламина в холин.

Применение

Водные растворы этаноламина обладают щелочной реакцией и хорошо поглощают кислые газы (диоксид углерода, диоксид серы, сероводород, а также газообразные и летучие тиолы). При нагреве раствора поглощённые газы выделяются, регенерированный раствор повторно направляют для поглощения.

Благодаря обратимости растворы этаноламина широко используются в качестве абсорбента в различных процессах газоочистки (например, удаление примесей сероводорода, углекислого газа и тиолов в нефтегазовой и нефтехимической промышленности) и для разделения газов (в частности, абсорбция углекислого газа из смеси газов при производстве водорода конверсией метана).

Применяется в средствах для окраски волос в качестве заменителя раствора аммиака.

Этаноламин также является исходным веществом в промышленном синтезе таурина.

Летальная доза (ЛД50 700 мг/кг (для белых мышей, перорально).

При остром отравлении возникает раздражение слизистых оболочек, урежение дыхания, двигательное возбуждение, судороги.

[attention type=green]

У белых крыс, вдыхавших воздух с концентрацией этаноламина 0,2—0,4 мг/л по 5 часов ежедневно в течение 6 месяцев наблюдались изменения функционального состояния центральной нервной системы и функций печени, незначительная анемия и ретикулоцитоз, повышенный диурез и белок в моче.

[/attention]

Крысы, подвергавшиеся практически непрерывному отравлению в течение 30 суток при концентрации 0,164 мг/л, погибали через 14—24 суток, но выживали в тех же условиях в течение 90 дней при концентрации 0,029 мг/л.

Морские свинки при непрерывном вдыхании 0,184 мг/л погибали между 10 и 28 днём. Концентрация 0,037 мг/л переносилась в течение 90 суток, а 0,12 мг/л вызывала лишь слабые признаки отравления.

Собаки пережили в течение 30 дней вдыхание 0,25 мг/л и 0,015 мг/л в течение 60 дней.

Санитарная норма по ПДК в воздухе рабочей зоны не более 1 мг/м3.

Источник: https://chem.ru/monojetanolamin.html

Цистамин

Меркамин формула

  • цистамин — сущ., кол во синонимов: 3 • антиоксидант (26) • лекарство (1413) • радиопротектор (3) … Словарь синонимов

  • цистамин — cistaminas statusas T sritis chemija formulė (H₂NCH₂CH₂S)₂ atitikmenys: angl. cystamine rus. цистамин ryšiai: sinonimas – 2,2ˊ diaminodietildisulfidas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • цистамин — продукт декарбоксилирования цистеина, входящий в состав кофермента А … Большой медицинский словарь

  • мастицин — цистамин … Краткий словарь анаграмм

  • Антиоксиданты — I Антиоксиданты вещества, угнетающие процессы свободнорадикального окисления органических веществ в клетке. Свободные радикалы кислорода, перекись водорода и пероксиды липидов образуются в тканях организма в ходе реакций биологического окисления… … Медицинская энциклопедия

  • ЦИСТАМИНА ДИГИДРОХЛОРИД — ( Суstamini dihydrochloridum ). Бис ( b аминоэтил) дисульфида дигидрохлорид. Синонимы: Cystaminum dihydrochloriсum, Суstinamin. Кристаллический порошок белого или желтоватого цвета со специфическим запахом (меркаптана). Легко растворим в воде с… … Словарь медицинских препаратов

  • Cystamini dihydrochloridum — ЦИСТАМИНА ДИГИДРОХЛОРИД ( Суstamini dihydrochloridum ). Бис ( b аминоэтил) дисульфида дигидрохлорид. Синонимы: Cystaminum dihydrochloriсum, Суstinamin. Кристаллический порошок белого или желтоватого цвета со специфическим запахом (меркаптана).… … Словарь медицинских препаратов

  • Сераорганические соединения — вещества, содержащие в молекуле связь углерод сера. С. с. многочисленны и разнообразны; сера, наряду с водородом, кислородом, азотом и галогенами, один из основных элементов органогенов. В С. с. атом S может находиться в любой характерной … Большая советская энциклопедия

  • Цистеин — α амино β тиопропионовая кислота, HSCH2CH (NH2) COOH; серусодержащая аминокислота. Существует в виде двух оптически активных L и D форм и рацемической DL формы. L Ц. входит в состав почти всех природных белков и Глутатиона. При гидролизе… … Большая советская энциклопедия

  • Защи́та от ору́жия ма́ссового пораже́ния — (ЗОМП) комплекс организационных, инженерных, медицинских и других мероприятий, направленных на предотвращение или максимально возможное ослабление поражающего и разрушающего действия ядерного, химического и биологического оружия с целью… … Медицинская энциклопедия

Цистамин (Cystaminum) — радиопротекторное средство. В медицинской практике используется в виде цистамина дигидрохлорида (Cystamini dihydrochloridum; синоним Cystinamin). Бис-(бета-аминоэтил)-дисульфида дигидрохлорид; C4H12N2S2•2HCl:

Белый или желтоватый порошок, легко растворим в воде с образованием мутных растворов. Мало растворим в спирте.

В химическом отношении относится к соединениям аминотиолового ряда. Подобно меркамину (см.) и другим соединениям этого ряда обладает радиозащитным действием при лучевом воздействии и повышает устойчивость организма к ионизирующему излучению (см.).

Длительность радиозащитного эффекта при однократном приеме препарата около 5 часов. Механизм действия цистамина не выяснен.

Возможно, что радиопротекторные свойства цистамина и других соединений аминотиолового ряда обусловлены их способностью изменять внутриклеточное равновесие между свободными и связанными SH-группами.

В высоких дозах цистамин оказывает умеренно выраженное гипотензивное действие. Обладает также анти-диуретическими, противовоспалительными и гликолитическими свойствами. Наиболее значительное снижение уровня гликогена под влиянием цистамина происходит в печени. В скелетных мышцах уровень гликогена снижается в меньшей степени, а в миокарде практически не изменяется.

При отравлении нитритами и другими метгемоглобинобразующими веществами цистамин обладает способностью восстанавливать метгемоглобин. Кроме того, цистамин понижает токсичность цитостатиков и эффективен при отравлениях ртутью.

Цистамин относительно легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и в максимальных концентрациях накапливается в крови через 40-—60 минут после приема внутрь. В наибольших количествах цистамин накапливается в щитовидной железе, печени, почках, костном мозге, надпочечниках и селезенке.

Его содержание в миокарде, скелетных мышцах и головном мозге ниже, чем в плазме крови. В организме цистамин метаболизируется с образованием фармакологически активного меркамина, обладающего радиопротекторными свойствами. Выводится главным образом с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

[attention type=yellow]

Применяют цистамин для профилактики лучевых повреждений при лучевой терапии (см.). Назначают внутрь за 1 час до облучения в суточных дозах от 0,2 до 0,8 г. Препарат применяют ежедневно в течение всего курса лучевой терапии. При развившихся лучевых повреждениях цистамин неэффективен.

[/attention]

Побочное действие цистамина проявляется тошнотой, изжогой, болями в области желудка. При применении цистамина у больных гипертонической болезнью может отмечаться выраженное снижение АД.

Противопоказан при острых заболеваниях желудочно-кишечного тракта, острой сердечно-сосудистой недостаточности и нарушениях функции печени.

Форма выпуска: таблетки по 0,2 и 0,4 г. Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

См. также Радиопротекторы.

П. П. Саксонов.

Цистамин (Cystamine)

  • Фармакология
  • Применение вещества Цистамин
  • Противопоказания
  • Побочные действия вещества Цистамин
  • Взаимодействие
  • Пути введения
  • Торговые названия

Химическое название

бис(бета-Аминоэтил)дисульфида дигидрохлорид

Фармакологическая группа вещества Цистамин

  • Детоксицирующие средства, включая антидоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • T66 Неуточненные эффекты излучения
  • Характеристика вещества Цистамин

    Кристаллический порошок белого или желтоватого цвета со специфическим запахом. Легко растворим в воде с образованием мутных растворов, мало растворим в спирте.

    Фармакология

    Фармакологическое действие — радиопротективное.

    Действие основано на интенсивной нейтрализации через дисульфидные связи свободных радикалов, образующихся под воздействием ионизирующей радиации. Способен к комплексообразованию с некоторыми ферментами, придавая им устойчивость к излучению.

    Не предупреждает и не устраняет лучевую лейкопению. После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Эффект развивается через 30 мин и длится до 5 ч. Экскретируется, преимущественно, почками.

    Применение вещества Цистамин

    Лучевая болезнь, лучевая терапия злокачественных новообразований.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, гипотензия, заболевания ЖКТ, сердечная недостаточность, нарушение функции печени.

    Побочные действия вещества Цистамин

    Гипотензия, ощущение жжения в пищеводе, боль в животе, тошнота, аллергические реакции.

    Взаимодействие

    Усиливает эффекты гипотензивных средств.

    Торговые названия

    Название Значение Индекса Вышковского ®
    Цистамина таблетки0.0007
    • Контагиозное заболевание

      Индекс контагиозностиСмотреть что такое “Индекс контагиозности” в других словарях: ИНДЕКС КОНТАГИОЗНОСТИ — среднее число заболевших…

    • Карбонат магния

      MgCO3 + HCl = ? уравнение реакцииВ результате действия разбавленного раствора соляной кислоты на твердый…

    • Метадоксил инструкция по применению

      Метадоксил – инструкция по применениюТорговое название: МЕТАДОКСИЛЛекарственная форма:таблетки, раствор для инъекцийСоставКаждая таблетка содержит:Активное вещество: Метадоксин…

    Источник: https://chlamidioz.ru/tsistamin/

    Медик
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: